Monolaurin (Laurinsäure) 600 mg 90 Kapseln

• Monolaurin - Antivirus-Ergänzung zur Unterstützung im Kampf gegen Erkältungen, Grippe, Gürtelrose, Herpes, Epstein-Barr-Virus, chronisches Erschöpfungssyndrom.
• Kann helfen, das Immunsystem vor einer Reihe von infektiösen Erregern zu schützen.
• Keine Antibiotika - Zerstört keine freundlichen Bakterien.
• Monolaurin ist sowohl für einmalige als auch für langfristige präventive Anwendungen gut.
• Aus Kokosnussöl extrahiert

WAS IST MONOLAURIN
Monolaurin ist ein antimikrobielles Mittel, das das Immunsystem vor einer Vielzahl von infektiösen Erregern schützt. Monolaurin ist ein Glyceridester-Derivat von Laurinsäure, einer Fettsäure, die natürlich in Muttermilch und bestimmten Pflanzenölen vorkommt. Diese Fettsäure wird seit Jahrhunderten als keimtötendes Mittel verwendet. Laurinsäure wurde ursprünglich entdeckt, als Mikrobiologen die menschliche Muttermilch untersuchten, um die antiviralen Substanzen zu bestimmen, die Säuglinge vor mikrobiellen Infektionen schützten. Es wurde gezeigt, dass sie Neugeborene, deren Immunsysteme unterentwickelt sind, vor dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und anderen Viren der Atemwege schützt (1,2). Monolaurin wurde als noch virulenter als Laurinsäure befunden. 

WAS IST MONOLAURIN WIRKSAM BEI DER BEHANDLUNG
In der Regel kann Monolaurin helfen, Erkältungen, Grippe, EBV, Gürtelrose, Herpes und das chronische Erschöpfungssyndrom zu bekämpfen.

In studies performed at the Respiratory Virology Branch, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia, Monolaurin was found effective against 14 human RNA and DNA enveloped viruses in cell culture (3). These included influenza, RSV, Rubeola, Newcastle's, Coronavirus, Herpes Simplex types 1 & 2, Epstein-Barr Virus (EBV) and cytomegalovirus. (Monolaurin has no effect on naked viruses, such as polio, encephalitis virus, coxsachie, or pox viruses.) Monolaurin removed all measurable infectivity by disintegrating the virus envelope.

 
WIE KANN ICH MICH WÄHREND DER KALT- UND GRIPPESAISON SCHÜTZEN
Monolaurin dient als wertvolle ernährungsphysiologische Ergänzung für Menschen, die das Gefühl haben, sich eine Erkältung oder Grippe einzufangen. Viele Ärzte haben ihre eigenen klinischen Protokolle in ihrem Programm zur Vorbeugung von Erkältungen und Grippe entwickelt und empfehlen, mehrere Kapseln Monolaurin auf nüchternen Magen einzunehmen.

Monolaurin ist nicht die Art von Nahrungsergänzungsmittel, die Sie täglich einnehmen müssen (obwohl viele Menschen es regelmäßig zur Vorbeugung einnehmen), sondern nur, wenn der Bedarf besteht. Wenn Sie Fieber oder geschwollene Lymphknoten haben, ist es immer am besten, einen Arzt aufzusuchen, aber wenn Sie die frühen Warnzeichen der Grippe spüren, wie Schnupfen, empfindliche Haut und vielleicht einen kratzigen Hals, kann Monolaurin die erste Verteidigungslinie bieten.
 

ANTIBIOTIKA, MONOLAURIN UND DIE GRIPPE
Antibiotika töten unerwünschte Mikroorganismen, aber sie töten auch viele freundliche Mikroorganismen. Monolaurin hingegen scheint keine negativen Auswirkungen auf wünschenswerte Verdauungsbakterien zu haben, sondern nur auf unerwünschte Mikroorganismen. Darüber hinaus kann Monolaurin die Resistenz von Keimen gegen Antibiotika verringern.

Häufiger Antibiotikaeinsatz kann zu erheblichen Störungen der Gesundheit und insbesondere der Funktion des Immunsystems führen. Antibiotikaresistenz, die aus dem übermäßigen Einsatz von verschreibungspflichtigen Medikamenten resultiert, ist eines der größten Probleme, mit denen die medizinische Gemeinschaft heute konfrontiert ist. Resistenzen sind kumulativ (und entstehen teilweise durch Antibiotika in unserer Nahrungsmittelversorgung). Deshalb ist es wichtig, zunächst mit ernährungsphysiologischen Mitteln wie Monolaurin zu beginnen. Eine unkomplizierte Grippe, obwohl unangenehm, ist nicht lebensbedrohlich und erfordert keine medikamentöse Therapie. Ernährungsphysiologische Mittel wie Monolaurin können eine gute erste Wahl sein.
 

IST MONOLAURIN SICHER
Nicht nur ist Monolaurin auf der GRAS (Generally Recognized As Safe) Liste enthalten, sondern es könnte aufgrund seiner Herkunft sicherer sein als viele andere Nahrungsergänzungsmittel, die darauf ausgelegt sind, das Immunsystem zu stärken. 

Eine der sichersten Substanzen, die dem Menschen bekannt ist, ist Muttermilch. Hier findet sich das Monoglycerid der Laurinsäure (Monolaurin). Wenn ein Säugling geboren wird, ist er völlig abhängig von den Nahrungsfaktoren in der Milch der Mutter für den Immunschutz. Bei der Analyse der Zusammensetzung der menschlichen Muttermilch fanden medizinische Forscher Laurinsäuremonoglyceride in hohen Konzentrationen. Monolaurin ist auch in Kokosnussöl, Butter und Sahne enthalten; erst kürzlich wurde es isoliert und gereinigt. Es ist in der Pharmakologie äußerst ungewöhnlich, Chemikalien zu finden, die für niedrigere Lebensformen (Bakterien, Pilze und Viren) toxisch, aber für den Menschen nicht toxisch sind.
 

Gebrauchsanweisung

Für diejenigen, die das Gefühl haben, an einer Virusinfektion zu erkranken:

• 600 mg Kapseln - 3 Kapseln Monolaurin auf nüchternen Magen, zuerst am Morgen, und für schwerere Fälle, 3 weitere nachts.

Für Menschen mit einem empfindlichen Magen kann Monolaurin mit Nahrung eingenommen werden. Die Dosis kann verringert werden, wenn die Symptome abnehmen. Natürlich sollten Sie immer den Rat eines Arztes einholen, wenn Sie Fieber, Schmerzen haben oder wenn die Symptome anhalten.

Junge Kinder können Monolaurin auch in einer reduzierten Dosis einnehmen. Wenn Sie Monolaurin an Kinder (oder Erwachsene) geben, die Schwierigkeiten haben, Kapseln zu schlucken, können Sie diese öffnen und das Monolaurin in etwas wie Apfelmus oder Joghurt streuen. 

For Epstein-Bar Virus,  Herpes 1 & 2, or other chronic viral conditions:

• 600 mg Kapseln - 3 Kapseln Monolaurin bei einem Schub
  und 1 Kapsel als Erhaltungsdosis während der Ruhephasen.

Manchmal kann das Herpesvirus durch Monolaurin aktiviert und dann getötet werden, was zu einer Herxheimer-ähnlichen Reaktion führt.  Ähnliche Protokolle wurden mit dem Epstein-Barr-Virus (das dem Herpesvirus ähnlich ist) verwendet, das möglicherweise für chronische Müdigkeit und sogar MS verantwortlich ist (16, 17).

Referenzen

1. Isaacs CE. Die antimikrobielle Funktion von Milchlipiden. Adv. Nutr. Res. 10:271-85, 2001.

2. Welsh JK, May JT. Antiinfektive Eigenschaften von Muttermilch. J. Pädiatrie 94, 1-9, 1979.

3. Hierholzer JC und Kabara JJ. In vitro-Effekte von Monolaurin-Verbindungen auf umhüllte RNA- und DNA-Viren. J. Food Safety 4:1, 1982.

4. Kabara JJ. Lipide als Faktoren der Wirt-Resistenz in menschlicher Milch. Nutr. Rev. 38:65, 1980.

5. Silver RK et al. Faktoren in menschlicher Milch, die die Aktivitäten des Influenza-Virus beeinträchtigen. Science 123:932-933, 1956.

6. Cohen SS. Strategie für die Chemotherapie von Infektionskrankheiten. Science 197:431, 1977.

7. Dulbecco A. Interference with viral multi- plication. In: Virology, Dulbecco, A. and Ginsberg, H. edit, Harper & Row, Philadelphia, 1980.

8. Kabara JJ et al. Fettsäuren und Derivate als antimikrobielle Mittel. Antimicrob. Agents Chemother. 2:23, 1972.

9. Sands JA et al. Antivirale Wirkungen von Fettsäuren und Derivaten. In: Pharmakologische Wirkungen von Lipiden. Am. Oil Chem. Soc: Champaign, 1979;75.

10. Beuchat LA. Vergleich der antiviralen Aktivitäten von Kaliumsorbat, Natriumbenzoat sowie Glycerin- und Saccharosestern von Fettsäuren. Appi. Environ. Microbiol. 39:1178, 1980.

11. Sands J et al. Extreme Empfindlichkeit von umhüllten Viren, einschließlich Herpes-simplex, gegenüber langkettigen ungesättigten Monoglyceriden und Alkoholen. Antimikrobielle Mittel und Chemotherapie 15(1):67-73, 1979.

12. Kohn A. et al. Ungesättigte freie Fettsäuren inaktivierten tierische Hüllviren. Arch. Virol. 66:301-306, 1980.

13. Ismail-Cassim, N et al. Hemmung der Entmantelung des bovinen Enterovirus durch kurzkettige Fettsäuren. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.

14. Rabia S. et al. Inaktivierung des Vesikulären Stomatitisvirus durch Photosensibilisierung nach Inkubation mit einer Pyren-Fettsäure. Febs. Let. 270(12):9-10, 1990.

15. Boddie RL und Nickerson SE. Bewertung von Nachmelk-Zitzenkeimmitteln, die Lauricidin, gesättigte Fettsäuren und Milchsäure enthalten. J. Dairy Sci. 75(6):1725-30, 1992.

16. Ascherio A., Munger K.L., Lenette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E., und Hunter, D.J. Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus und Risiko für Multiple Sklerose: eine prospektive Studie. JAMA 286(24:3127-9, 26. Dez. 2001.

17. Simmons A. Herpesvirus und Multiple Sklerose. Herpes 8(3):60-3, Nov. 2001.

© 2002 Ökologische Formeln/Kardiovaskuläre Forschung, Ltd.

Lauricidin
Technische Informationen zu Lauricidin® (Monolaurin) für den Gesundheitsfachmann

Die antiviralen, antibakteriellen und antiparasitären Eigenschaften von Laurinsäure und Monolaurin sind seit fast drei Jahrzehnten nur von einer kleinen Anzahl von Forschern anerkannt worden: Ihre Arbeit hat jedoch zu 50 oder mehr Forschungsarbeiten und zahlreichen US-amerikanischen und ausländischen Patenten geführt. Prof. Dr. Jon J. Kabara führte die ursprüngliche bahnbrechende Forschung in diesem Bereich der Fettforschung durch. Kabara (1968) patentierte erstmals bestimmte Fettsäuren (FAs) und deren Derivate (z. B. Monoglyceride (MGs), die nachteilige Auswirkungen auf verschiedene Mikroorganismen haben können. Während Monolaurin ungiftig ist und von der FDA als direkter Lebensmittelzusatzstoff genehmigt wurde, hat es nachteilige Auswirkungen auf Bakterien, Hefen, Pilze und umhüllte Viren.

Kabara found that the properties that determine the anti-infective action of lipids are related to their structure: e.g., free fatty acids & monoglycerides. The monoglycerides are active; diglycerides and triglycerides are inactive. Of the saturated fatty acids, lauric acid has greater antiviral activity than either caprylic acid (C-8), capric acid (C-10), or myristic acid (C-14).

Fettsäuren und Monoglyceride erzeugen ihre tötenden/inaktivierenden Effekte durch mehrere Mechanismen. Ein früh postuliertes Mechanismus war die Störung der Lipid-Doppelschicht der Plasmamembran. Die antivirale Wirkung, die Monolaurin zugeschrieben wird, besteht darin, die Lipide und Phospholipide in der Hülle des Virus zu verflüssigen, was zur Zersetzung der mikrobiellen Membran führt. Neuere Studien zeigen, dass ein antimikrobieller Effekt bei Bakterien mit der Störung der Signaltransduktion/Toxinbildung durch Monolaurin zusammenhängt (Projan et al 1994). Ein weiterer antimikrobieller Effekt bei Viren ist auf die Störung der Virusassemblierung und der viralen Reifung durch Laurinsäure zurückzuführen (Hornung et al 1994). Der dritte Wirkungsmodus könnte auf das Immunsystem selbst wirken (Witcher et al, 1993).

Hierholzer und Kabara (1982) berichteten erstmals über die antivirale Aktivität des Monoglycerids der Laurinsäure (Monolaurin) gegen Viren, die den Menschen betreffen. Sie zeigten viruzide Effekte von Monolaurin auf umhüllte RNA- und DNA-Viren. Diese Arbeit wurde am Center for Disease Control des U.S. Public Health Service durchgeführt. Diese Studie wurde unter Verwendung ausgewählter Virusprototypen oder anerkannter repräsentativer Stämme umhüllter menschlicher Viren durchgeführt. Alle diese Viren haben eine Lipidmembran. Das Vorhandensein einer Lipidmembran bei Viren macht sie besonders anfällig für Laurinsäure und ihr Derivat Monolaurin. Diese ersten Ergebnisse wurden durch viele andere Studien bestätigt.

Forschung hat gezeigt, dass umhüllte Viren durch hinzugefügte Fettsäuren und Monoglyceride sowohl in menschlicher als auch in boviner Milch inaktiviert werden (Isaacs et al 1991). Andere (Isaacs et al 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar et al 1987) haben Kabara's ursprüngliche Aussagen zur Wirksamkeit von Monolaurin bestätigt.

Einige der Viren, die durch diese Lipide inaktiviert werden, sind das Masernvirus, das Herpes-simplex-Virus (HSV-1 und -2), Mitglieder der Herpesfamilie (HIV, Hepatitis C, vesikuläres Stomatitisvirus (VSV), Visna-Virus und Cytomegalovirus (CMV). Viele der pathogenen Organismen, von denen berichtet wird, dass sie durch diese antimikrobiellen Lipide inaktiviert werden, sind solche, die für opportunistische Infektionen bei HIV-positiven Personen verantwortlich sind. Zum Beispiel wird eine gleichzeitige Infektion mit Cytomegalovirus als ernsthafte Komplikation für HIV-positive Personen anerkannt (Macallan et al 1993).

Daher scheint es zwingend erforderlich zu sein, die praktischen Aspekte und den potenziellen Nutzen eines Nahrungsergänzungsmittels wie Monolaurin (Lauricidin) für mikrobiell infizierte Personen zu untersuchen. Bis jetzt scheinen nur wenige Ernährungswissenschaftler in der Mainstream-Ernährungsgemeinschaft den zusätzlichen Nutzen von antimikrobiellen Lipiden zur Unterstützung infizierter Patienten erkannt zu haben. Diese antimikrobiellen Fettsäuren und ihre Derivate sind im Wesentlichen ungiftig für den Menschen. Laut der veröffentlichten Forschung ist Laurinsäure eine der besten "inaktivierenden" Fettsäuren, und ihr Monoglycerid ist sogar noch effektiver als die Fettsäure allein (Kabara 1978, Sands et al 1978, Fletcher et al 1985, Kabara 1985).

Es sollte betont werden, dass Laurinsäure nicht oral eingenommen werden kann, da sie stark reizend ist. Lauricidin®, ein Derivat der Laurinsäure, das chemisch mit Glycerin verbunden ist, um Monolaurin zu bilden, kann hingegen problemlos oral eingenommen werden.
Die lipidbeschichteten (Hüll-)Virussen, Bakterien und andere Mikroorganismen sind auf die Lipide des Wirts für ihre lipidischen Bestandteile angewiesen. Die Variabilität der Fettsäuren in den Lebensmitteln von Individuen sowie die Variabilität aus der de novo-Synthese erklären die Variabilität der Fettsäuren in ihren Membranen.

Monolaurin scheint keine negativen Auswirkungen auf wünschenswerte Darmbakterien zu haben, sondern nur auf potenziell pathogene Mikroorganismen. Zum Beispiel berichteten Isaacs et al (1991) von keiner Inaktivierung des häufigen Escherichia coli oder Salmonella enteritidis durch Monolaurin, aber einer erheblichen Inaktivierung von Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis und Gruppe B grampositiven Streptokokken.

Die potenziell pathogenen Bakterien, die durch Monolaurin inaktiviert werden, umfassen Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Gruppe A, streptokokken-gram-positive Organismen und einige gram-negative Organismen (Vibrio parahaemolyticus und Helicobacter pylori).

Decreased growth of Staphylococcus aureus and decreased production of toxic shock syndrome toxin-l was shown with monolaurin (Holland et al 1994). Monolaurin was 5000 times more inhibitory against Listeria monocytogenes than ethanol (Oh & Marshall 1993). In vitro monolaurin rapidly inactivate Helicobacter pylori. Of greater significance there appears to be very little development of resistance of the organism to the bactericidal effects (Petschow et al 1996) of these natural antimicrobials.

Eine Reihe von Pilzen, Hefen und Protozoen werden ebenfalls durch Monolaurin inaktiviert oder getötet. Zu den Pilzen gehören mehrere Arten von Ringwürmern (Isaacs et al 1991). Die Hefe, von der berichtet wird, dass sie betroffen ist, ist Candida albicans (Isaacs et al 1991). Der protozoische Parasit Giardia lamblia wird durch Monoglyceride aus hydrolysiertem menschlichem Milch (Hemell et al 1986, Reiner et al 1986, Crouch et al 1991, Isaacs et al 1991) getötet.

Chlamydia trachomatis wird durch Monolaurin inaktiviert (Bergsson et al 1998). Hydrogels, die Monocaprin/Monolaurin enthalten, sind potente in vitro Inaktivatoren von sexuell übertragbaren Viren wie HSV-2 und HIV-1 sowie von Bakterien wie Neisserian Gonorrhoe (Thormar 1999).

Read more: http://www.aviva.ca/article.asp?articleid=13#ixzz1kmYL9F9Z

DIESE AUSSAGEN WURDEN VON DER FDA NICHT BEWERTET. NICHT BESTIMMT, UM IRGENDEINE KRANKHEIT ZU DIAGNOSE, ZU BEHANDELN ODER ZU HEILEN

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