Monolaurin - Antivirus-Ergänzung zur Bekämpfung von Erkältungen, Grippe, Gürtelrose, Herpes, Epstein-Barr-Virus, chronischem Müdigkeitssyndrom.
Kann helfen, das Immunsystem vor einer Reihe von Infektionserregern zu schützen.
Keine Antibiotika - Zerstört keine freundlichen Bakterien.
Monolaurin eignet sich sowohl zur einmaligen als auch zur langfristigen vorbeugenden Anwendung.
Aus Kokosöl gewonnen

WAS IST MONOLAURIN
Monolaurin ist ein antimikrobieller Wirkstoff, der das Immunsystem vor einer Reihe von Infektionserregern schützt. Monolaurin ist ein Glyceridester-Derivat von Laurinsäure, einer Fettsäure, die natürlicherweise in Muttermilch und bestimmten Pflanzenölen vorkommt. Diese Fettsäure wird seit Jahrhunderten als keimtötendes Mittel verwendet. Laurinsäure wurde ursprünglich entdeckt, als Mikrobiologen menschliche Muttermilch untersuchten, um die antiviralen Substanzen zu bestimmen, die Säuglinge vor mikrobiellen Infektionen schützten. Es hat sich gezeigt, dass es Neugeborene, deren Immunsystem unterentwickelt ist, vor dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) und anderen Viren der Atemwege schützt (1,2). Es wurde festgestellt, dass Monolaurin eine noch größere virale Aktivität aufweist als Laurinsäure. Als Nahrungsergänzungsmittel hat Monolaurin aufregende Ergebnisse als antivirales und antibakterielles Mittel gezeigt.

WIE FUNKTIONIERT MONOLAURIN?
Monolaurin wirkt, indem es lipidbeschichtete Viren wie Herpes, Cytomegalovirus, Influenza und verschiedene pathogene Bakterien und Protozoen zerstört.

Monolaurin wirkt, indem es an die Lipid-Protein-Hülle des Virus bindet und dadurch verhindert, dass es sich an Wirtszellen anlagert und in diese eindringt, wodurch eine Infektion und Replikation unmöglich wird. Andere Studien zeigen, dass Monolaurin die Virushülle auflöst und das Virus abtötet.

WAS IST MONOLAURIN WIRKSAM BEI DER BEHANDLUNG?
Im Allgemeinen kann Monolaurin helfen, Erkältungen, Grippe, EBV, Gürtelrose, Herpes und das chronische Müdigkeitssyndrom zu bekämpfen.

In Studien, die in der Respiratory Virology Branch, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia, durchgeführt wurden, wurde Monolaurin als wirksam gegen 14 menschliche RNA- und DNA-umhüllte Viren in Zellkulturen befunden (3). Dazu gehörten Influenza, RSV, Rubeola, Newcastle's, Coronavirus, Herpes-simplex-Typen 1 und 2, Epstein-Barr-Virus (EBV) und Cytomegalovirus. (Monolaurin hat keine Wirkung auf nackte Viren wie Polio, Enzephalitis-Virus, Coxsachie- oder Pockenviren.) Monolaurin beseitigte alle messbare Infektiosität, indem es die Virushülle auflöste.Zusätzlich zu seiner antiviralen Wirkung hat Monolaurin auch eine antibakterielle Wirkung gegen Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptokokken der Gruppen A, F und G, Chlamydien, H. pylori sowie gegen Hefen und Pilze, einschließlich Candida und Tinea.

WIE KANN ICH MICH WÄHREND DER KÄLTE- UND GRIPPE-SAISON SCHÜTZEN
Monolaurin dient als wertvolle Nahrungsergänzung für Menschen, die das Gefühl haben, an einer Erkältung oder Grippe zu erkranken. Viele Ärzte haben ihre eigenen klinischen Protokolle in ihrem Erkältungs- und Grippepräventionsprogramm entwickelt und empfehlen die Einnahme mehrerer Kapseln Monolaurin auf nüchternen Magen.

Monolaurin ist kein Nahrungsergänzungsmittel, das Sie täglich einnehmen müssen (obwohl viele Menschen es regelmäßig zur Vorbeugung einnehmen), sondern nur bei Bedarf. Wenn Sie Fieber oder geschwollene Lymphdrüsen haben, ist es immer am besten, einen Arzt aufzusuchen, aber wenn Sie die frühen Warnzeichen der Grippe spüren, wie Schnupfen, wunde Haut und vielleicht ein Kratzen im Hals, kann Monolaurin die erste Verteidigungslinie darstellen .

ANTIBIOTIKA, MONOLAURIN UND DIE GRIPPE
Antibiotika töten unerwünschte Mikroorganismen, aber sie töten auch viele freundliche Mikroorganismen. Monolaurin hingegen scheint nicht auf wünschenswerte Verdauungsbakterien zu wirken, sondern nur auf unerwünschte Mikroorganismen. Außerdem kann Monolaurin die Resistenz von Keimen gegen Antibiotika reduzieren.

Der häufige Einsatz von Antibiotika kann zu erheblichen Störungen der Gesundheit und insbesondere der Funktion des Immunsystems führen. Antibiotikaresistenz, die aus dem übermäßigen Gebrauch verschreibungspflichtiger Medikamente resultiert, ist eines der größten Probleme, mit denen die medizinische Gemeinschaft heute konfrontiert ist. Resistenz ist kumulativ (und kommt teilweise von Antibiotika in unserer Nahrungsversorgung). Deshalb ist es wichtig, zuerst mit Nährstoffen wie Monolaurin zu beginnen. Eine unkomplizierte Grippe ist zwar unangenehm, aber nicht lebensbedrohlich und erfordert keine medikamentöse Therapie. Ernährungsphysiologische Wirkstoffe wie Monolaurin können eine gute erste Wahl sein.

IST MONOLAURIN SICHER
Monolaurin steht nicht nur auf der GRAS-Liste (Generally Recognized As Safe), sondern ist aufgrund seiner Herkunft möglicherweise sicherer als viele andere Nahrungsergänzungsmittel, die das Immunsystem stärken sollen.

Eine der sichersten Substanzen, die der Mensch kennt, ist Muttermilch. Hier findet sich das Monoglycerid der Laurinsäure (Monolaurin). Wenn ein Säugling geboren wird, ist er für den Immunschutz vollständig auf Nahrungsfaktoren in der Muttermilch angewiesen. Bei der Analyse der Zusammensetzung menschlicher Muttermilch fanden medizinische Forscher Laurinsäuremonoglyceride in hohen Konzentrationen, was sie dazu veranlasste, Monolaurin als antivirales Mittel zu untersuchen (4,5). Monolaurin kommt auch in Kokosöl, Butter und Sahne vor; erst kürzlich wurde es isoliert und gereinigt. In der Pharmakologie ist es höchst ungewöhnlich, Chemikalien zu finden, die für niedere Lebensformen (Bakterien, Pilze und Viren) toxisch, für den Menschen jedoch nicht toxisch sind.

Zutaten

Ergänzende Fakten für 300-mg-Kapseln
Portionsgröße: 1 Kapsel Portionen pro Behälter: 90
Hauptzutaten	Menge pro Portion	% Tagesgeld
Kalzium (Phosphat)	106mg	10%
Monolaurin	300mg	*
Inosin	7,5 mg	*
Die Tageswerte in Prozent basieren auf einer 2000-Kalorien-Diät *Tageswert nicht ermittelt Andere Inhaltsstoffe: Calciumphosphat, Magnesiumstearat, Siliziumdioxid. Gelatinekapsel Monolaurin enthält den Halbester der Fettsäure Laurinsäure. Enthält keinen Mais, Hefe, Weizen, Leber, Zitrusfrüchte oder andere übliche Nahrungsmittel oder chemische Allergene. Glutenfrei. Herstellungsverfahren beinhalten spezielle verzögerte Freisetzungseigenschaften.

Gebrauchsanweisung

Für diejenigen, die das Gefühl haben, an einer Virusinfektion zu erkranken:

300-mg-Kapseln - 6-mg-Kapseln Monolaurin auf nüchternen Magen, morgens als erstes und in schwereren Fällen 6 weitere abends.

Für diejenigen mit einem empfindlichen Magen kann Monolaurin mit Nahrung eingenommen werden. Die Dosis kann ausgeschlichen werden, wenn die Symptome nachlassen. Natürlich sollten Sie bei Fieber, Schmerzen oder anhaltenden Beschwerden immer den Rat eines Arztes einholen.

Kleine Kinder können Monolaurin auch in reduzierter Dosis einnehmen. Wenn Sie Kindern (oder Erwachsenen) Monolaurin geben, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln haben, können Sie sie aufbrechen und das Monolaurin in etwas wie Apfelmus oder Joghurt streuen.

Für Epstein-Bar-Virus, Herpes 1 und 2 oder andere chronische Viruserkrankungen:

300 mg Kapseln – 6 Kapseln Monolaurin bei einem Schub
und 2 Kapseln als Erhaltungsdosis während der Ruhephasen.

Manchmal kann das Herpesvirus durch Monolaurin aktiviert und dann abgetötet werden, was zu einer Herxheimer-ähnlichen Reaktion führt. Ähnliche Protokolle wurden mit dem Epstein-Barr-Virus (das dem Herpesvirus sehr ähnlich ist) verwendet, das möglicherweise für chronische Müdigkeit und sogar MS verantwortlich ist (16, 17).

Verweise

1. Isaacs CE. Die antimikrobielle Funktion von Milchlipiden. Erw. Nutr. Auflösung 10:271-85, 2001.

2. Welsh JK, Mai JT. Antiinfektiöse Eigenschaften der Muttermilch. J. Pediatrics 94, 1-9, 1979.

3. Hierholzer JC und Kabara JJ. In-vitro-Wirkungen von Monolaurin-Verbindungen auf umhüllte RNA- und DNA-Viren. J. Lebensmittelsicherheit 4:1, 1982.

4. Kabara JJ. Lipide als Wirtsresistenzfaktoren der Muttermilch. Nutr. Rev. 38:65, 1980.

5. Silver RK et al. Faktoren in der Muttermilch, die die Aktivität des Influenzavirus beeinträchtigen. Wissenschaft 123: 932-933, 1956.

6. Cohen-SS. Strategie zur Chemotherapie von Infektionskrankheiten. Wissenschaft 197:431, 1977.

7. Dulbecco A. Störung der Virusvermehrung. In: Virology, Dulbecco, A. und Ginsberg, H. edit, Harper & Row, Philadelphia, 1980.

8. Kabara JJ et al. Fettsäuren und Derivate als antimikrobielle Mittel. Antimikrob. Agenten Chemother. 2:23, 1972.

9. Sands JA et al. Antivirale Wirkung von Fettsäuren und Derivaten. In: Pharmakologische Wirkungen von Lipiden. Bin. Öl Chem. Soc: Champaign, 1979;75.

10. Buchat LA. Vergleich der antiviralen Aktivitäten von Kaliumsorbat, Natriumbenzoat und Glycerin und Saccharoseestern von Fettsäuren. Appi. Umgebung. Mikrobiol. 39:1178, 1980.

11. Sands J. et al. Extreme Empfindlichkeit behüllter Viren, einschließlich Herpes simplex, gegenüber langkettigen ungesättigten Monoglyceriden und Alkoholen. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 15(1):67-73, 1979.

12. Kohn A. et al. Ungesättigte freie Fettsäuren inaktivierten tierische Hüllviren. Bogen. Virol. 66: 301-306, 1980.

13. Ismail-Cassim, N. et al. Hemmung der Enthüllung des Rinder-Enterovirus durch kurzkettige Fettsäuren. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.

14. Rabia S. et al. Inaktivierung des vesikulären Stomatitisvirus durch Photosensibilisierung nach Inkubation mit einer Pyrenfettsäure. Feb. Lassen. 270(12):9-10, 1990.

15. Boddie RL und Nickerson SE. Bewertung von Zitzenkeimbekämpfungsmitteln nach dem Melken, die Lauricidin, gesättigte Fettsäuren und Milchsäure enthalten. J. Dairy Sci. 75(6):1725-30, 1992.

16. Ascherio A., Munger K. L., Lenette E. T., Spiegelman D., Hernan M. A., Olek M. J., Hankinson S. E. und Hunter, D. J. Epstein-Barr-Virus-Antikörper und das Risiko von Multipler Sklerose: eine prospektive Studie. JAMA 286(24:3127-9, 26. Dezember 2001.

17. Simmons A. Herpesvirus und Multiple Sklerose. Herpes 8(3):60-3, Nov. 2001.

© 2002 Ökologische Formeln/Herz-Kreislauf-Forschung, Ltd.

Lauricidin
Technische Informationen zu Lauricidin (Monolaurin) für medizinisches Fachpersonall

Die antiviralen, antibakteriellen und antiprotozoischen Eigenschaften von Laurinsäure und Monolaurin werden seit fast drei Jahrzehnten nur von einer kleinen Anzahl von Forschern anerkannt: Ihre Arbeit hat jedoch zu 50 oder mehr Forschungsarbeiten und zahlreichen US- und ausländischen Patenten geführt. Prof. Dr. Jon J. Kabara hat die ursprüngliche bahnbrechende Forschung auf diesem Gebiet der Fettforschung durchgeführt. Kabara (1968) patentierte als erster bestimmte Fettsäuren (FAs) und ihre Derivate (z. B. Monoglyceride (MGs)), die nachteilige Wirkungen auf verschiedene Mikroorganismen haben können. Monolaurin ist zwar ungiftig und von der FDA als direkter Lebensmittelzusatzstoff zugelassen, wirkt sich jedoch nachteilig auf Bakterien, Hefen, Pilze und behüllte Viren.

Kabara fand heraus, dass die Eigenschaften, die die antiinfektiöse Wirkung von Lipiden bestimmen, mit ihrer Struktur zusammenhängen: z. B. freie Fettsäuren und Monoglyceride. Die Monoglyceride sind aktiv; Diglyceride und Triglyceride sind inaktiv. Von den gesättigten Fettsäuren hat Laurinsäure eine größere antivirale Aktivität als Caprylsäure (C-8), Caprinsäure (C-10) oder Myristinsäure (C-14).

Fettsäuren und Monoglyceride erzeugen ihre abtötenden/inaktivierenden Wirkungen durch mehrere Mechanismen. Ein früher postulierter Mechanismus war die Störung der Lipiddoppelschicht der Plasmamembran. Die dem Monolaurin zugeschriebene antivirale Wirkung besteht darin, die Lipide und Phospholipide in der Virushülle zu fluidisieren, was den Zerfall der mikrobiellen Membran bewirkt. Neuere Studien weisen darauf hin, dass eine antimikrobielle Wirkung bei Bakterien mit der Störung der Signalübertragung/Toxinbildung durch Monolaurin zusammenhängt (Projan et al. 1994). Eine weitere antimikrobielle Wirkung bei Viren beruht auf der Störung des Virusaufbaus und der Virusreifung durch Laurinsäure (Hornung et al. 1994). Die dritte Wirkungsweise kann auf dem Immunsystem selbst liegen (Witcher et al., 1993).

Hierholzer und Kabara (1982) berichteten erstmals über die antivirale Aktivität des Monoglycerids der Laurinsäure (Monolaurin) auf Viren, die Menschen befallen. Sie zeigten viruzide Wirkungen von Monolaurin auf umhüllte RNA- und DNA-Viren. Diese Arbeit wurde im Center for Disease Control des U.S. Public Health Service durchgeführt. Diese Studie wurde mit ausgewählten Virusprototypen oder anerkannten repräsentativen Stämmen behüllter menschlicher Viren durchgeführt. Alle diese Viren haben eine Lipidmembran. Das Vorhandensein einer Lipidmembran auf Viren macht sie besonders anfällig für Laurinsäure und ihr Derivat Monolaurin. Diese ersten Erkenntnisse wurden durch viele andere Studien bestätigt.

Untersuchungen haben gezeigt, dass umhüllte Viren durch zugesetzte Fettsäuren und Monoglyceride sowohl in menschlicher als auch in Rindermilch inaktiviert werden (Isaacs et al. 1991). Andere (Isaacs et al. 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar et al. 1987) haben Kabaras ursprüngliche Aussagen zur Wirksamkeit von Monolaurin bestätigt.

Einige der durch diese Lipide inaktivierten Viren sind Masernvirus, Herpes-simplex-Virus (HSV-1 und -2), Mitglieder der Herpes-Familie (HIV, Hepatitis C, vesikuläres Stomatitis-Virus (VSV), Visna-Virus und Cytomegalovirus (CMV) Viele der pathogenen Organismen, von denen berichtet wird, dass sie durch diese antimikrobiellen Lipide inaktiviert werden, sind diejenigen, von denen bekannt ist, dass sie für opportunistische Infektionen bei HIV-positiven Personen verantwortlich sind.Zum Beispiel wird eine gleichzeitige Infektion mit dem Cytomegalovirus als ernste Komplikation für HIV-positive Personen anerkannt (Macallan et al 1993).

Daher erscheint es zwingend erforderlich, die praktischen Aspekte und den potenziellen Nutzen eines Nahrungsergänzungsmittels wie Monolaurin (Lauricidin) für mikrobiell infizierte Personen zu untersuchen. Bisher scheinen nur wenige Ernährungswissenschaftler in der Mainstream-Ernährungsgemeinschaft den zusätzlichen Nutzen von antimikrobiellen Lipiden bei der Unterstützung infizierter Patienten erkannt zu haben. Diese antimikrobiellen Fettsäuren und ihre Derivate sind für den Menschen im Wesentlichen nicht toxisch. Gemäß der veröffentlichten Forschung ist Laurinsäure eine der am besten „inaktivierenden“ Fettsäuren, und ihr Monoglycerid ist sogar wirksamer als die Fettsäure allein (Kabara 1978, Sands et al. 1978, Fletcher et al. 1985, Kabara 1985).

Es sollte betont werden, dass Laurinsäure nicht oral eingenommen werden kann, da sie stark reizend ist. Lauricidin hingegen, ein Derivat der Laurinsäure, das chemisch an Glycerin zu Monolaurin gebunden ist, kann problemlos oral eingenommen werden..
Die lipidbeschichteten (Hüllen-)Viren, Bakterien und anderen Mikroorganismen sind hinsichtlich ihrer Lipidbestandteile von Wirtslipiden abhängig. Die Variabilität von Fettsäuren in den Nahrungsmitteln von Individuen sowie die Variabilität aus der de novo-Synthese erklären die Variabilität von Fettsäuren in ihren Membranen.

Monolaurin scheint keine nachteilige Wirkung auf wünschenswerte Darmbakterien zu haben, sondern nur auf potenziell pathogene Mikroorganismen. Zum Beispiel berichteten Isaacs et al. (1991) über keine Inaktivierung der verbreiteten Escherichiacoli oder Salmonella enteritidis durch Monolaurin, aber über eine starke Inaktivierung von Hemophilus influenza, Staphylococcus epidermis und grampositiven Streptococcus der Gruppe B.

Zu den potenziell pathogenen Bakterien, die durch Monolaurin inaktiviert werden, gehören Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Gruppen A, Streptokokken-grampositive Organismen und einige gramnegative Organismen (Vibrio parahaemolyticus und Helicobacter pylori).

Unter Monolaurin wurde ein verringertes Wachstum von Staphylococcus aureus und eine verringerte Produktion von Toxin-1 des toxischen Schocksyndroms gezeigt (Holland et al. 1994). Monolaurin war 5000-mal stärker hemmend auf Listeria monocytogenes als Ethanol (Oh & Marshall 1993). In-vitro-Monolaurin inaktiviert schnell Helicobacter pylori. Von größerer Bedeutung scheint es, dass es eine sehr geringe Resistenzentwicklung des Organismus gegen die bakteriziden Wirkungen (Petschow et al. 1996) dieser natürlichen antimikrobiellen Mittel gibt.

Eine Reihe von Pilzen, Hefen und Protozoen werden ebenfalls durch Monolaurin inaktiviert oder getötet. Zu den Pilzen gehören mehrere Arten von Tinea (Isaacs et al. 1991). Die angeblich betroffene Hefe ist Candida albicans (Isaacs et al. 1991). Der einzellige Parasit Giardia lamblia wird durch Monoglyceride aus hydrolysierter Muttermilch abgetötet (Hemell et al. 1986, Reiner et al. 1986, Crouch et al. 1991, Isaacs et al. 1991).

Chlamydia trachomatis wird durch Monolaurin inaktiviert (Bergsson et al. 1998). Hydrogele, die Monocaprin/Monolaurin enthalten, sind wirksame In-vitro-Inaktivatoren von sexuell übertragbaren Viren wie HSV-2 und HIV-1 und Bakterien wie Neisseria-Tripper (Thormar 1999).

Weiterlesen:http://www.aviva.ca/article.asparticleid=13#ixzz1kmYL9F9ZZ

DIESE AUSSAGEN WURDEN VON DER FDA NICHT BEWERTET. NICHT ZUR DIAGNOSE, BEHANDLUNG ODER HEILUNG VON KRANKHEITEN BESTIMMT.

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