Monolaurina - Suplemento antivirus para ayudar a combatir resfriados, gripe, culebrilla, herpes, virus de Epstein-Barr, síndrome de fatiga crónica.
Puede ayudar a proteger el sistema inmunológico de una variedad de agentes infecciosos.
Sin antibióticos: no destruye las bacterias amigables.
La monolaurina es buena tanto para uso preventivo único como a largo plazo.
Extraído del aceite de coco

QUE ES LA MONOLAURINA
La monolaurina es un agente antimicrobiano que protege el sistema inmunológico de una variedad de agentes infecciosos. La monolaurina es un éster de glicérido derivado del ácido láurico, un ácido graso que se encuentra naturalmente en la leche materna y ciertos aceites vegetales. Este ácido graso se ha utilizado como agente germicida durante siglos. El ácido láurico se descubrió originalmente cuando los microbiólogos estudiaron la leche materna humana para determinar las sustancias antivirales que protegían a los bebés de las infecciones microbianas. Se ha demostrado que protege a los recién nacidos, cuyos sistemas inmunológicos están subdesarrollados, del virus sincitial respiratorio (VSR) y otros virus del tracto respiratorio (1,2). Se descubrió que la monolaurina tiene una actividad viral aún mayor que el ácido láurico. Como suplemento dietético, Monolaurin ha mostrado resultados emocionantes como agente antiviral y antibacteriano.

CÓMO FUNCIONA LA MONOLAURINA
La monolaurina actúa destruyendo los virus recubiertos de lípidos, como el herpes, el citomegalovirus, la influenza y varias bacterias y protozoos patógenos.

La monolaurina funciona al unirse a la envoltura de proteína lipídica del virus, lo que evita que se adhiera y entre en las células huésped, lo que hace que la infección y la replicación sean imposibles. Otros estudios muestran que Monolaurin desintegra la envoltura viral, matando al virus.

¿QUÉ ES LA MONOLAURINA EFECTIVA EN EL TRATAMIENTO?
En general, Monolaurin puede ayudar a combatir resfriados, gripe, EBV, culebrilla, herpes y síndrome de fatiga crónica.

En estudios realizados en la Rama de Virología Respiratoria, Centros para el Control de Enfermedades, Atlanta, Georgia, se encontró que la monolaurina es efectiva contra 14 virus humanos con envoltura de ARN y ADN en cultivo celular (3). Estos incluyeron influenza, RSV, rubéola, Newcastle, coronavirus, herpes simple tipo 1 y 2, virus de Epstein-Barr (EBV) y citomegalovirus. (La monolaurina no tiene efecto sobre los virus desnudos, como el polio, el virus de la encefalitis, el coxsachie o los virus de la viruela). La monolaurina eliminó toda la infectividad medible al desintegrar la envoltura del virus.Además de sus efectos antivirales, también se ha demostrado que la monolaurina tiene actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, estreptococos de los grupos A, F y G, Chlamydia, H. pylori, y también contra levaduras y hongos, incluidos Candida y tiña.

¿CÓMO PUEDO PROTEGERME DURANTE LA TEMPORADA DE RESFRIADOS Y GRIPE?
La monolaurina sirve como un complemento nutricional valioso para las personas que sienten que se están resfriando o enfermando de gripe. Muchos médicos han desarrollado sus propios protocolos clínicos en su programa de prevención de resfriados y gripe y recomiendan tomar varias cápsulas de Monolaurin con el estómago vacío.

La monolaurina no es el tipo de complemento nutricional que hay que tomar a diario (aunque muchas personas lo toman regularmente con fines preventivos), sino solo cuando surge la necesidad. Si tiene fiebre o ganglios linfáticos inflamados, siempre es mejor consultar a un médico, pero si siente los primeros signos de advertencia de la gripe, como resfriado, dolor en la piel y tal vez picazón en la garganta, Monolaurin puede ofrecer la primera línea de defensa. .

ANTIBIÓTICOS, MONOLAURINA Y GRIPE
Los antibióticos matan los microorganismos no deseados, pero también matan muchos microorganismos amigables. La monolaurina, por otro lado, no parece tener un efecto adverso sobre las bacterias digestivas deseables, sino solo sobre los microorganismos no deseados. Además Monolaurin puede reducir la resistencia de los gérmenes a los antibióticos.

El uso frecuente de antibióticos puede provocar trastornos importantes en la salud y, especialmente, en la función del sistema inmunitario. La resistencia a los antibióticos, resultante del uso excesivo de medicamentos recetados, es uno de los mayores problemas que enfrenta la comunidad médica en la actualidad. La resistencia es acumulativa (y proviene en parte de los antibióticos en nuestro suministro de alimentos). Por eso es importante considerar comenzar primero con agentes nutricionales, como la monolaurina. La gripe sin complicaciones, aunque desagradable, no pone en peligro la vida y no requiere terapia con medicamentos. Los agentes fisiológicos nutricionales, como la monolaurina, pueden ser una buena primera opción.

ES SEGURO PARA LA MONOLAURINA
La monolaurina no solo está incluida en la lista GRAS (generalmente reconocida como segura), sino que, en virtud de su fuente de origen, puede ser más segura que muchos otros complementos alimenticios diseñados para estimular el sistema inmunológico.

Una de las sustancias más seguras conocidas por el hombre es la leche materna. Aquí es donde se encuentra el monoglicérido de ácido láurico (Monolaurina). Cuando nace un bebé, depende totalmente de los factores alimenticios en la leche materna para la protección inmunológica. Al analizar la composición de la leche materna humana, los investigadores médicos encontraron monoglicéridos de ácido láurico en altas concentraciones, lo que los llevó a estudiar la monolaurina como agente antiviral (4,5). La monolaurina también se encuentra en el aceite de coco, la mantequilla y la crema espesa; sólo recientemente ha sido aislado y purificado. Es muy inusual en farmacología encontrar sustancias químicas que son tóxicas para formas de vida inferiores (bacterias, hongos y virus) pero no tóxicas para el hombre.

Ingredientes

Datos complementarios para cápsulas de 300 mg
Tamaño de la porción: 1 cápsula Porciones por Envase: 90
Ingredientes principales	Cantidad por porcion	% Subsidio diario
Fosfato de calcio)	106 miligramos	10%
monolaurina	300 miligramos	*
inosina	7,5 miligramos	*
Los valores porcentuales diarios se basan en una dieta de 2000 calorías *Valor diario no establecido Otros ingredientes: fosfato de calcio, estearato de magnesio, dióxido de silicio. Cápsula de gelatina La monolaurina contiene el monoéster del ácido graso láurico. No contiene maíz, levadura, trigo, hígado, cítricos u otros alérgenos alimentarios o químicos comunes. Sin gluten. Los métodos de fabricación incorporan propiedades especiales de liberación retardada.

Instrucciones de uso

Para aquellos que sienten que están contrayendo una infección viral:

Cápsulas de 300 mg - 6 cápsulas de Monolaurina en ayunas, a primera hora de la mañana, y para casos más graves, 6 más por la noche.

Para aquellos con un estómago sensible, Monolaurin se puede tomar con alimentos. La dosis se puede reducir gradualmente a medida que los síntomas disminuyen. Por supuesto, siempre debe buscar el consejo de un médico si tiene fiebre, dolor o si los síntomas persisten.

Los niños pequeños también pueden tomar Monolaurin a una dosis reducida. Si le está dando monolaurina a niños (o adultos) que tienen dificultad para tragar cápsulas, puede abrirlas y espolvorear la monolaurina en algo como puré de manzana o yogur.

Para el virus Epstein-Bar, herpes 1 y 2 u otras afecciones virales crónicas:

Cápsulas de 300 mg - 6 cápsulas de Monolaurina cuando hay un brote
y 2 cápsulas como dosis de mantenimiento durante los períodos de latencia.

A veces, el virus del herpes puede activarse con monolaurina y luego eliminarse, lo que da como resultado una reacción similar a la de Herxheimer. Se han utilizado protocolos similares con el virus de Epstein-Barr (muy parecido al virus del herpes), que puede ser responsable de la fatiga crónica e incluso de la EM (16, 17).

Referencias

1. Isaac CE. La función antimicrobiana de los lípidos de la leche. Adv. Nutrición Res. 10:271-85, 2001.

2. Galés JK, May JT. Propiedades antiinfecciosas de la leche materna. J. Pediatría 94, 1-9, 1979.

3. Hierholzer JC y Kabara JJ. Efectos in vitro de compuestos de monolaurina en virus de ARN y ADN envueltos. J. Seguridad Alimentaria 4:1, 1982.

4. Kabara JJ. Los lípidos como factores de resistencia del huésped de la leche humana. Nutrición Rev. 38:65, 1980.

5. Plata RK et al. Factores en la leche humana que interfieren con las actividades del virus de la influenza. Ciencia 123:932-933, 1956.

6. SS Cohen. Estrategia para la quimioterapia de enfermedades infecciosas. Ciencia 197:431, 1977.

7. Dulbecco A. Interferencia con la multiplicación viral. En: Virology, Dulbecco, A. y Ginsberg, H. edit, Harper & Row, Filadelfia, 1980.

8. Kabara JJ et al. Ácidos grasos y derivados como agentes antimicrobianos. Antimicrobiano Agentes Quimiotera. 2:23, 1972.

9. Arenas JA et al. Efectos antivirales de los ácidos grasos y derivados. En: Efectos farmacológicos de los lípidos. Soy. Química del aceite. Soc.: Champaign, 1979;75.

10. Beuchat LA. Comparación de las actividades antivirales del sorbato de potasio, benzoato de sodio y ésteres de ácidos grasos de glicerol y sacarosa. Aplicación Reinar. Microbiol. 39:1178, 1980.

11. Arenas J et al. Sensibilidad extrema de los virus envueltos, incluido el herpes simple, a los monoglicéridos y alcoholes insaturados de cadena larga. Agentes antimicrobianos y quimioterapia 15(1):67-73, 1979.

12. Kohn A. et al. Los ácidos grasos libres insaturados inactivan los virus de la envoltura animal. Arco. Virol. 66:301-306, 1980.

13. Ismail-Cassim, N et al. Inhibición del decapado del enterovirus bovino por ácidos grasos de cadena corta. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.

14. Rabia S. et al. Inactivación del virus de la estomatitis vesicular por fotosensibilización después de la incubación con un ácido graso de pireno. febrero Dejar. 270(12):9-10, 1990.

15. Boddie RL y Nickerson SE. Evaluación de germicidas para pezones posordeño que contienen Lauricidin, ácidos grasos saturados y ácido láctico. J. Ciencias de la leche. 75(6):1725-30, 1992.

16. Ascherio A., Munger K.L., Lenette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E. y Hunter, D.J. Anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr y riesgo de esclerosis múltiple: un estudio prospectivo. JAMA 286(24:3127-9, 26 de diciembre de 2001.

17. Simmons A. Herpes virus y esclerosis múltiple. Herpes 8(3):60-3, noviembre de 2001.

© 2002 Fórmulas ecológicas/Investigación cardiovascular, Ltd.

lauricidina
Información técnica sobre Lauricidin (monolaurina) para el Profesional de la Saludl

Las propiedades antivirales, antibacterianas y antiprotozoarias del ácido láurico y la monolaurina han sido reconocidas durante casi tres décadas por solo un pequeño número de investigadores: su trabajo, sin embargo, ha resultado en 50 o más artículos de investigación y numerosas patentes estadounidenses y extranjeras. El Prof. Dr. Jon J. Kabara realizó la investigación seminal original en esta área de investigación de la grasa. Kabara (1968) fue el primero en patentar ciertos ácidos grasos (FA) y sus derivados (p. ej., los monoglicéridos (MG)) que pueden tener efectos adversos en varios microorganismos. Si bien no es tóxico y está aprobado como aditivo alimentario directo por la FDA, la monolaurina afecta negativamente a bacterias, levaduras, hongos y virus envueltos.

Kabara descubrió que las propiedades que determinan la acción antiinfecciosa de los lípidos están relacionadas con su estructura: por ejemplo, ácidos grasos libres y monoglicéridos. Los monoglicéridos son activos; los diglicéridos y los triglicéridos están inactivos. De los ácidos grasos saturados, el ácido láurico tiene mayor actividad antiviral que el ácido caprílico (C-8), el ácido cáprico (C-10) o el ácido mirístico (C-14).

Los ácidos grasos y los monoglicéridos producen sus efectos de destrucción/inactivación por varios mecanismos. Uno de los primeros mecanismos postulados fue la perturbación de la bicapa lipídica de la membrana plasmática. La acción antiviral atribuida a la monolaurina es la de fluidificar los lípidos y fosfolípidos de la envoltura del virus, provocando la desintegración de la membrana microbiana. Estudios más recientes indican que un efecto antimicrobiano en las bacterias está relacionado con la interferencia de la monolaurina con la transducción de señales/formación de toxinas (Projan et al 1994). Otro efecto antimicrobiano en los virus se debe a la interferencia del ácido láurico con el ensamblaje y la maduración viral (Hornung et al 1994). El tercer modo de acción puede estar en el propio sistema inmunológico (Witcher et al, 1993).

Hierholzer y Kabara (1982) informaron por primera vez de la actividad antiviral del monoglicérido de ácido láurico (monolaurina) en virus que afectan a los humanos. Mostraron efectos virucidas de la monolaurina en virus de ARN y ADN envueltos. Este trabajo se realizó en el Centro para el Control de Enfermedades del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos. Este estudio se llevó a cabo utilizando prototipos de virus seleccionados o cepas representativas reconocidas de virus humanos envueltos. Todos estos virus tienen una membrana lipídica. La presencia de una membrana lipídica en los virus los hace especialmente vulnerables al ácido láurico y su derivado monolaurina. Estos hallazgos iniciales han sido confirmados por muchos otros estudios.

La investigación ha demostrado que los virus envueltos son inactivados por ácidos grasos y monoglicéridos agregados en la leche tanto humana como bovina (Isaacs et al 1991). Otros (Isaacs et al 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar et al 1987) han confirmado las declaraciones originales de Kabara sobre la eficacia de la monolaurina.

Algunos de los virus inactivados por estos lípidos son el virus del sarampión, el virus del herpes simple (HSV-1 y -2), miembros de la familia del herpes (VIH, hepatitis C, vesicular, virus de la estomatitis (VSV), virus visna y citomegalovirus (CMV) Muchos de los organismos patógenos informados que son inactivados por estos lípidos antimicrobianos son los que se sabe que son responsables de las infecciones oportunistas en personas con VIH positivo Por ejemplo, la infección concurrente con citomegalovirus se reconoce como una complicación grave para las personas con VIH positivo (Macallan et al. 1993).

Por lo tanto, parece imperativo investigar los aspectos prácticos y el beneficio potencial de un suplemento nutricional como la monolaurina (Lauricidin) para individuos infectados por microbios. Hasta ahora, pocos nutricionistas en la comunidad de nutrición convencional parecen haber reconocido el beneficio adicional de los lípidos antimicrobianos en el apoyo de los pacientes infectados. Estos ácidos grasos antimicrobianos y sus derivados son esencialmente no tóxicos para el hombre. Según la investigación publicada, el ácido láurico es uno de los mejores ácidos grasos "inactivadores", y su monoglicérido es incluso más efectivo que el ácido graso solo (Kabara 1978, Sands et al 1978, Fletcher et al 1985, Kabara 1985).

Cabe destacar que el ácido láurico no se puede tomar por vía oral porque es muy irritante. Lauricidin por su parte, un derivado del ácido láurico unido químicamente al glicerol para formar monolaurina, puede tomarse por vía oral sin ningún problema..
Los virus, bacterias y otros microorganismos recubiertos de lípidos (envoltura) dependen de los lípidos del huésped para obtener sus constituyentes lipídicos. La variabilidad de los ácidos grasos en los alimentos de los individuos, así como la variabilidad de la síntesis de novo, explica la variabilidad de los ácidos grasos en sus membranas.

La monolaurina no parece tener un efecto adverso sobre las bacterias intestinales deseables, sino solo sobre los microorganismos potencialmente patógenos. Por ejemplo, Isaacs et al (1991) no informaron inactivación de Esherichiacoli común o Salmonella enteritidis por monolaurina, pero sí una inactivación importante de Hemophilus influenza, Staphylococcus epidermis y estreptococos grampositivos del grupo B.

Las bacterias potencialmente patógenas inactivadas por la monolaurina incluyen Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Grupos A, organismos estreptococos grampositivos y algunos organismos gramnegativos (Vibrio parahaemolyticus y Helicobacter pylori).

Se demostró una disminución del crecimiento de Staphylococcus aureus y una disminución de la producción de la toxina 1 del síndrome de choque tóxico con monolaurina (Holland et al 1994). La monolaurina fue 5000 veces más inhibidora contra Listeria monocytogenes que el etanol (Oh & Marshall 1993). La monolaurina in vitro inactiva rápidamente Helicobacter pylori. De mayor importancia parece haber muy poco desarrollo de resistencia del organismo a los efectos bactericidas (Petschow et al 1996) de estos antimicrobianos naturales.

La monolaurina también inactiva o elimina varios hongos, levaduras y protozoos. Los hongos incluyen varias especies de tiña (Isaacs et al 1991). La levadura reportada como afectada es Candida albicans (Isaacs et al 1991) El parásito protozoario Giardia lamblia es asesinado por los monoglicéridos de la leche humana hidrolizada (Hemell et al 1986, Reiner et al 1986, Crouch et al 1991, Isaacs et al 1991).

La monolaurina inactiva Chlamydia trachomatis (Bergsson et al 1998). Los hidrogeles que contienen monocaprina/monolaurina son potentes inactivadores in vitro de virus de transmisión sexual como el VHS-2 y el VIH-1 y bacterias como la gonorrea neisseriana (Thormar 1999).

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ESTAS DECLARACIONES NO HAN SIDO EVALUADAS POR LA FDA. NO PRETENDE DIAGNOSTICAR, TRATAR O CURAR NINGUNA ENFERMEDAD.

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