Monolaurin - Supplément antivirus pour aider à lutter contre les rhumes, la grippe, le zona, l'herpès, le virus d'Epstein-Barr, le syndrome de fatigue chronique.
Peut aider à protéger le système immunitaire contre une gamme d'agents infectieux.
Pas d'antibiotiques - Ne détruit pas les bactéries amicales.
La monolaurine est bénéfique à la fois pour une utilisation ponctuelle et préventive à long terme.
Extrait d'huile de noix de coco

Faits supplémentaires pour les capsules de 300 mg
Taille de service : 1 capsule Nombre de portions par contenant : 90
Ingrédients principaux	Quantité par portion	% Apport Quotidien
Calcium (phosphate)	106 mg	10%
Monolaurine	600 mg	*
Inosine	7,5 mg	*
Les valeurs quotidiennes en pourcentage sont basées sur un régime de 2000 calories Valeur quotidienne non établie Autres ingrédients : Phosphate de calcium, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium. Capsule en gélatine La monolaurine contient le monoester de l'acide gras acide laurique. Ne contient pas de maïs, de levure, de blé, de foie, d'agrumes ou d'autres allergènes alimentaires ou chimiques courants. Sans gluten. Les méthodes de fabrication intègrent des propriétés spéciales de libération retardée.

QUEL EST LE MONOLAURIN
Le monolaurin est un agent antimicrobien qui protège le système immunitaire contre une gamme d'agents infectieux. Le monolaurin est un dérivé d'ester de glycéride de l'acide laurique, un acide gras présent naturellement dans le lait maternel et certains huiles végétales. Cet acide gras a été utilisé comme agent germicide depuis des siècles. L'acide laurique a été découvert à l'origine lorsque des microbiologistes ont étudié le lait maternel humain pour déterminer les substances antivirales qui protégeaient les nourrissons des infections microbiennes. Il a été démontré qu'il protège les nouveau-nés, dont les systèmes immunitaires sont sous-développés, du virus respiratoire syncytial (VRS) et d'autres virus des voies respiratoires. Le monolaurin s'est avéré avoir une activité virale encore plus grande que l'acide laurique.

QUEL EST L'EFFICACITÉ DU MONOLAURIN DANS LE TRAITEMENT
En général, le Monolaurin peut aider à combattre les rhumes, la grippe, le VEB, le zona, l'herpès et le syndrome de fatigue chronique.

Dans des études menées à la branche de virologie respiratoire des Centers for Disease Control à Atlanta, en Géorgie, le Monolaurin s'est révélé efficace contre 14 virus enveloppés à ARN et ADN humains en culture cellulaire (3). Parmi ceux-ci se trouvent la grippe, le VRS, la rubéole, la maladie de Newcastle, le coronavirus, les herpès simplex de types 1 et 2, le virus d'Epstein-Barr (EBV) et le cytomégalovirus. (Le Monolaurin n'a aucun effet sur les virus nus, tels que la polio, le virus de l'encéphalite, le coxsackie ou les virus de la variole.) Le Monolaurin a éliminé toute infectivité mesurable en désintégrant l'enveloppe du virus.

COMMENT PUIS-JE ME PROTÉGER PENDANT LA SAISON DU RHUME ET DE LA GRIPPE
La monolaurine sert de précieux complément nutritionnel pour les personnes qui pensent attraper un rhume ou une grippe. De nombreux médecins ont développé leurs propres protocoles cliniques dans le cadre de leur programme de prévention du rhume et de la grippe et recommandent de prendre plusieurs capsules de monolaurine à jeun.

La monolaurine n'est pas le type de complément nutritionnel que vous devez prendre quotidiennement (bien que de nombreuses personnes le prennent régulièrement à des fins préventives), mais seulement lorsque le besoin se fait sentir. Si vous avez de la fièvre ou des ganglions lymphatiques enflés, il est toujours préférable de consulter un médecin, mais si vous ressentez les premiers signes d'avertissement de la grippe, comme des reniflements, une peau douloureuse et peut-être un mal de gorge, la monolaurine peut offrir la première ligne de défense.

ANTIBIOTIQUES, MONOLAURINE ET LA GRIPPE
Les antibiotiques tuent les micro-organismes indésirables, mais ils tuent aussi de nombreux micro-organismes amicaux. Le monolaurin, en revanche, ne semble pas avoir d'effet néfaste sur les bactéries digestives souhaitables, mais seulement sur les micro-organismes indésirables. De plus, le monolaurin peut réduire la résistance des germes aux antibiotiques.

Une utilisation fréquente d'antibiotiques peut entraîner des perturbations majeures dans la santé et surtout dans la fonction du système immunitaire. La résistance aux antibiotiques, résultant de la surutilisation de médicaments sur ordonnance, est l'un des plus grands problèmes auxquels est confrontée la communauté médicale aujourd'hui. La résistance est cumulative (et provient en partie des antibiotiques présents dans notre chaîne alimentaire). C'est pourquoi il est important de commencer par envisager l'utilisation d'agents nutritionnels, tels que le Monolaurin, en premier lieu. La grippe non compliquée, bien que désagréable, n'est pas mortelle et ne nécessite pas de thérapie médicamenteuse. Les agents physiologiques nutritionnels, tels que le Monolaurin, peuvent être un bon premier choix.

EST-CE QUE LE MONOLAURIN EST SÛR
Non seulement le Monolaurin est inclus dans la liste GRAS (Generally Recognized As Safe), mais il peut, en raison de sa source d'origine, être plus sûr que de nombreux autres compléments alimentaires conçus pour renforcer le système immunitaire.

L'un des substances les plus sûres connues de l'homme est le lait maternel. C'est là que l'on trouve le monoglycéride de l'acide laurique (Monolaurin). Lorsqu'un nourrisson naît, il dépend totalement des facteurs alimentaires présents dans le lait maternel pour sa protection immunitaire. En analysant la composition du lait maternel humain, les chercheurs médicaux ont trouvé des monoglycérides d'acide laurique en concentrations élevées. Le Monolaurin se trouve également dans l'huile de noix de coco, le beurre et la crème épaisse ; il a été isolé et purifié récemment. Il est très inhabituel en pharmacologie de trouver des produits chimiques toxiques pour les formes de vie inférieures (bactéries, champignons et virus) mais non toxiques pour l'homme.

Instructions d'utilisation

Pour ceux qui ont l'impression d'être en train de contracter une infection virale :

600 mg Capsules - 3 capsules de Monolaurin à jeun, dès le matin, et pour les cas plus graves, 3 de plus le soir.

Pour ceux qui ont l'estomac sensible, le Monolaurin peut être pris avec de la nourriture. La dose peut être réduite progressivement à mesure que les symptômes diminuent. Bien sûr, vous devriez toujours demander l'avis d'un médecin si vous avez de la fièvre, des douleurs ou si les symptômes persistent.

Les jeunes enfants peuvent également prendre du Monolaurin à une dose réduite. Si vous donnez du Monolaurin à des enfants (ou des adultes) ayant des difficultés à avaler des gélules, vous pouvez les ouvrir et saupoudrer le Monolaurin dans quelque chose comme de la compote de pommes ou du yaourt.

Pour le virus d'Epstein-Barr, l'herpès 1 et 2, ou d'autres conditions virales chroniques :

600 mg Capsules - 3 capsules de Monolaurin en cas de poussée
et 1 capsule en dose d'entretien pendant les périodes de dormance.

Parfois, le virus de l'herpès peut être activé par la Monolaurine, puis tué, ce qui entraîne une réaction similaire à celle de Herxheimer. Des protocoles similaires ont été utilisés avec le virus d'Epstein-Barr (qui ressemble étroitement au virus de l'herpès), qui pourrait être responsable de la fatigue chronique et même de la sclérose en plaques (16, 17).

Références

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Les propriétés anti-infectieuses du lait maternel. J. Pédiatrie 94, 1-9, 1979.

Hierholzer JC et Kabara JJ. Effets in vitro des composés de Monolaurin sur les virus à ARN et à ADN enveloppés. J. Food Safety 4:1, 1982.

4. Kabara JJ. Les lipides en tant que facteurs de résistance de l'hôte du lait maternel humain. Rev. Nutr. 38:65, 1980.

5. Silver RK et al. Facteurs du lait maternel humain interférant avec les activités du virus de la grippe. Science 123:932-933, 1956.

6. Cohen SS. Stratégie pour la chimiothérapie des maladies infectieuses. Science 197:431, 1977.

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Kabara JJ et al. Les acides gras et leurs dérivés en tant qu'agents antimicrobiens. Agents antimicrobiens. Chimiothérapie 2:23, 1972.

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Sands J et al. Sensibilité extrême des virus enveloppés, y compris l'herpès simplex, aux monoglycérides insaturés à longue chaîne et aux alcools. Agents antimicrobiens et chimiothérapie 15(1):67-73, 1979.

Les acides gras libres insaturés inactivent les virus enveloppés animaux. Arch. Virol. 66:301-306, 1980.

Ismail-Cassim, N et al. Inhibition of the uncoating of bovine enterovirus by short chain fatty acids. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.

14. Rabia S. et al. Inactivation of vesicular stomatitis virus by photosensitization following incubation with a pyrene-fatty acid. Febs. Let. 270(12):9-10, 1990.

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Ascherio A., Munger K.L., Lenette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E., et Hunter, D.J. Anticorps contre le virus d'Epstein-Barr et risque de sclérose en plaques : une étude prospective. JAMA 286(24:3127-9, 26 décembre 2001.

Simmons A. Virus de l'herpès et sclérose en plaques. Herpès 8(3):60-3, nov. 2001.

© 2002 Ecological Formulas/Cardiovascular Research, Ltd.

Lauricidin
Informations techniques sur le Lauricidin® (monolaurine) pour les professionnels de la santé

Les propriétés antivirales, antibactériennes et antiprotozoaires de l'acide laurique et de la monolaurine sont reconnues depuis près de trois décennies par seulement un petit nombre de chercheurs : leur travail a toutefois donné lieu à 50 articles de recherche ou plus et à de nombreux brevets américains et étrangers. Le professeur Dr Jon J. Kabara a réalisé les recherches originales fondamentales dans ce domaine de la recherche sur les graisses. Kabara (1968) a d'abord breveté certains acides gras (AG) et leurs dérivés (par exemple, les monoglycérides (MG) peuvent avoir des effets néfastes sur divers micro-organismes. Bien que non toxique et approuvé comme additif alimentaire direct par la FDA, la monolaurine affecte négativement les bactéries, les levures, les champignons et les virus enveloppés.

Kabara a découvert que les propriétés qui déterminent l'action anti-infectieuse des lipides sont liées à leur structure : par exemple, les acides gras libres et les monoglycérides. Les monoglycérides sont actifs ; les diglycérides et les triglycérides sont inactifs. Parmi les acides gras saturés, l'acide laurique a une activité antivirale plus grande que l'acide caprylique (C-8), l'acide caprique (C-10) ou l'acide myristique (C-14).

Les acides gras et les monoglycérides produisent leurs effets de destruction/inactivation par plusieurs mécanismes. Un mécanisme postulé tôt était la perturbation de la bicouche lipidique de la membrane plasmique. L'action antivirale attribuée au monolaurin est celle de fluidifier les lipides et phospholipides dans l'enveloppe du virus, provoquant la désintégration de la membrane microbienne. Des études plus récentes indiquent qu'un effet antimicrobien chez les bactéries est lié à l'interférence du monolaurin avec la transduction du signal/la formation de toxines (Projan et al 1994). Un autre effet antimicrobien chez les virus est dû à l'interférence de l'acide laurique avec l'assemblage du virus et la maturation virale (Hornung et al 1994). Le troisième mode d'action peut être sur le système immunitaire lui-même (Witcher et al, 1993).

Hierholzer et Kabara (1982) ont d'abord rapporté l'activité antivirale du monoglycéride de l'acide laurique (monolaurine) sur les virus qui affectent les humains. Ils ont montré des effets virucides de la monolaurine sur les virus à ARN et à ADN enveloppés. Ce travail a été réalisé au Centre de contrôle des maladies du Service de santé publique des États-Unis. Cette étude a été menée en utilisant des prototypes de virus sélectionnés ou des souches représentatives reconnues de virus humains enveloppés. Tous ces virus ont une membrane lipidique. La présence d'une membrane lipidique sur les virus les rend particulièrement vulnérables à l'acide laurique et à son dérivé, la monolaurine. Ces premières découvertes ont été confirmées par de nombreuses autres études.

La recherche a montré que les virus enveloppés sont inactivés par l'ajout d'acides gras et de monoglycérides dans le lait humain et bovin (Isaacs et al 1991). D'autres (Isaacs et al 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar et al 1987) ont confirmé les déclarations originales de Kabara concernant l'efficacité de la monolaurine.

Certains des virus inactivés par ces lipides sont le virus de la rougeole, le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et -2), les membres de la famille de l'herpès (VIH, hépatite C, virus de la stomatite vésiculaire (VSV), virus de la visna et cytomégalovirus (CMV). De nombreux organismes pathogènes signalés comme étant inactivés par ces lipides antimicrobiens sont ceux connus pour être responsables d'infections opportunistes chez les individus séropositifs au VIH. Par exemple, une infection concomitante par le cytomégalovirus est reconnue comme une complication grave pour les individus séropositifs au VIH (Macallan et al 1993).

Ainsi, il semblerait impératif d'étudier les aspects pratiques et les avantages potentiels d'un supplément nutritionnel tel que le monolaurin (Lauricidin) pour les individus infectés par des microbes. Jusqu'à présent, peu de nutritionnistes de la communauté de la nutrition traditionnelle semblent avoir reconnu l'avantage supplémentaire des lipides antimicrobiens dans le soutien des patients infectés. Ces acides gras antimicrobiens et leurs dérivés sont essentiellement non toxiques pour l'homme. Selon les recherches publiées, l'acide laurique est l'un des meilleurs acides gras "inactivants", et son monoglycéride est encore plus efficace que l'acide gras seul (Kabara 1978, Sands et al 1978, Fletcher et al 1985, Kabara 1985).

Il convient de souligner que l'acide laurique ne peut pas être pris par voie orale car il est très irritant. En revanche, le Lauricidin®, un dérivé de l'acide laurique chimiquement lié au glycérol pour former de la monolaurine, peut être pris par voie orale sans aucun problème.
Les virus, bactéries et autres micro-organismes enveloppés de lipides dépendent des lipides de l'hôte pour leurs constituants lipidiques. La variabilité des acides gras dans l'alimentation des individus ainsi que la variabilité de la synthèse de novo expliquent la variabilité des acides gras dans leurs membranes.

Le monolaurin ne semble pas avoir d'effet néfaste sur les bactéries bénéfiques de l'intestin, mais plutôt uniquement sur les micro-organismes potentiellement pathogènes. Par exemple, Isaacs et al. (1991) ont rapporté aucune inactivation de l'Esherichiacoli commun ou de Salmonella enteritidis par le monolaurin, mais une inactivation majeure de Hemophilus influenza, Staphylococcus epidermis et du streptocoque gram positif du groupe B.

Les bactéries potentiellement pathogènes inactivées par le monolaurin comprennent Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, les groupes A, les streptocoques à Gram positif, et certains organismes à Gram négatif (Vibrio parahaemolyticus et Helicobacter pylori).

La croissance diminuée de Staphylococcus aureus et la diminution de la production de la toxine du syndrome du choc toxique-l ont été démontrées avec la monolaurine (Holland et al 1994). La monolaurine était 5000 fois plus inhibitrice contre Listeria monocytogenes que l'éthanol (Oh & Marshall 1993). In vitro, la monolaurine inactive rapidement Helicobacter pylori. De plus, il semble y avoir très peu de développement de résistance de l'organisme aux effets bactéricides (Petschow et al 1996) de ces antimicrobiens naturels.

Un certain nombre de champignons, de levures et de protozoaires sont également inactivés ou tués par le monolaurin. Les champignons comprennent plusieurs espèces de teignes (Isaacs et al 1991). La levure signalée comme étant affectée est Candida albicans (Isaacs et al 1991). Le parasite protozoaire Giardia lamblia est tué par des monoglycérides provenant du lait maternel hydrolysé (Hemell et al 1986, Reiner et al 1986, Crouch et al 1991, Isaacs et al 1991).

La Chlamydia trachomatis est inactivée par le monolaurin (Bergsson et al 1998). Les hydrogels contenant du monocaprin/monolaurin sont des inactivateurs in vitro puissants des virus sexuellement transmissibles tels que le HSV-2 et le VIH-1 et des bactéries telles que la gonorrhée à Neisseria (Thormar 1999).

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CES DÉCLARATIONS N'ONT PAS ÉTÉ ÉVALUÉES PAR LA FDA. NON DESTINÉES À DIAGNOSTIQUER, TRAITER OU GUÉRIR UNE MALADIE

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