Monolaurin – Vírusellenes kiegészítő a megfázás, influenza, övsömör, herpesz, Epstein-Barr vírus, krónikus fáradtság szindróma elleni küzdelemben.
Segíthet megvédeni az immunrendszert számos fertőző ágenstől.
Nem tartalmaz antibiotikumot – Nem pusztítja el a barátságos baktériumokat.
A monolaurin egyszeri és hosszú távú megelőző használatra egyaránt jó.
Kókuszolajból kivonva

MI AZ A MONOLAURIN
A monolaurin egy antimikrobiális szer, amely megvédi az immunrendszert számos fertőző ágenstől. A monolaurin a laurinsav glicerid-észter származéka, egy zsírsav, amely természetesen megtalálható az anyatejben és bizonyos növényi olajokban. Ezt a zsírsavat évszázadok óta csíraölő szerként használták. A laurinsavat eredetileg akkor fedezték fel, amikor a mikrobiológusok az emberi anyatejet tanulmányozták, hogy meghatározzák azokat a vírusellenes anyagokat, amelyek megvédik a csecsemőket a mikrobiális fertőzésektől. Kimutatták, hogy megvédi a fejletlen immunrendszerű újszülötteket a légzőszervi szincitiális vírustól (RSV) és más légúti vírusoktól (1, 2). A monolaurinnak még nagyobb vírusaktivitása van, mint a laurinsavnak. Étrend-kiegészítőként a Monolaurin izgalmas eredményeket mutatott fel vírus- és antibakteriális szerként.

HOGYAN MŰKÖDIK A MONOLAURIN
A monolaurin a lipidbevonatú vírusok, például a herpesz, a citomegalovírus, az influenza, valamint a különféle patogén baktériumok és protozoonok elpusztításával fejti ki hatását.

A monolaurin úgy fejti ki hatását, hogy a vírus lipid-protein burkához kötődik, ezáltal megakadályozza, hogy a vírus kötődjön és bejusson a gazdasejtekbe, ami lehetetlenné teszi a fertőzést és a replikációt. Más tanulmányok azt mutatják, hogy a Monolaurin felbontja a vírus burkot, és megöli a vírust.

MI A MONOLAURIN HATÉKONY A KEZELÉSBEN
A Monolaurin általában segíthet a megfázás, az influenza, az EBV, az övsömör, a herpesz és a krónikus fáradtság szindróma leküzdésében.

A Respiratory Virology Branch, Centers for Disease Control (Atlanta, Georgia) által végzett vizsgálatokban a Monolaurin hatásosnak bizonyult 14 humán RNS- és DNS-burkos vírus ellen sejttenyészetben (3). Ezek közé tartozott az influenza, az RSV, a Rubeola, a Newcastle-vírus, a koronavírus, az 1-es és 2-es típusú Herpes Simplex, az Epstein-Barr vírus (EBV) és a citomegalovírus. (A monolaurin nincs hatással a csupasz vírusokra, mint például a gyermekbénulás, az encephalitis vírus, a coxsachie vagy a pox vírusok.) A monolaurin a vírusburok szétesésével eltávolított minden mérhető fertőzőképességet.Vírusellenes hatásai mellett a monolaurinról kimutatták, hogy antibakteriális hatással is rendelkezik a Staphylococcus aureus, a Streptococcus agalactiae, az A, F & G streptococcusok, a Chlamydia, a H. pylori, valamint az élesztőgombák és gombák, köztük a Candida és az ótvar ellen.

HOGYAN VÉDHETEM MAGAM A MEGNÁTHATÁS- ÉS INfluenza-szezonban
A monolaurin értékes táplálékkiegészítőként szolgál azoknak az embereknek, akik úgy érzik, hogy megfázás vagy influenza miatt jönnek le. Sok orvos saját klinikai protokollt dolgozott ki a megfázás és influenza megelőzési programjában, és több Monolaurin kapszula éhgyomorra történő bevételét javasolja.

A monolaurin nem az a fajta táplálék-kiegészítő, amelyet naponta kell szednie (bár sokan megelőzés céljából rendszeresen szedik), hanem csak akkor, ha arra szükség van. Ha lázas vagy duzzadt nyirokmirigyei vannak, mindig a legjobb, ha orvoshoz fordul, de ha érzi az influenza korai figyelmeztető jeleit, mint a szippantás, a bőrfájdalom és esetleg a torokkaparás, a Monolaurin kínálhatja az első védelmi vonalat. .

ANTIBIOTIKUMOK, MONOLAURIN ÉS AZ INfluenza
Az antibiotikumok elpusztítják a nemkívánatos mikroorganizmusokat, de számos barátságos mikroorganizmust is elpusztítanak. Ezzel szemben úgy tűnik, hogy a monolaurin nincs káros hatással a kívánatos emésztő baktériumokra, inkább csak a nem kívánt mikroorganizmusokra. Ezenkívül a Monolaurin csökkentheti a baktériumok antibiotikumokkal szembeni rezisztenciáját.

A gyakori antibiotikum-használat súlyos egészségkárosodáshoz és különösen az immunrendszer működéséhez vezethet. Az antibiotikum-rezisztencia, amely a vényköteles gyógyszerek túlzott használatából ered, napjaink egyik legnagyobb problémája az orvostársadalom előtt. A rezisztencia kumulatív (és részben az élelmiszerkészletünkben lévő antibiotikumokból származik). Ezért fontos megfontolni, hogy először táplálkozási anyagokkal kezdje, mint például a Monolaurin. A szövődménymentes influenza, bár kellemetlen, nem életveszélyes, és nem tesz szükségessé gyógyszeres kezelést. A táplálkozási élettani szerek, mint például a Monolaurin, jó első választás lehet.

A MONOLAURIN BIZTONSÁGOS
A Monolaurin nemcsak a GRAS (Általánosan biztonságosként elismert) listán szerepel, de származási forrása alapján biztonságosabb is lehet, mint sok más étrend-kiegészítő, amelyet az immunrendszer erősítésére terveztek.

Az egyik legbiztonságosabb ember által ismert anyag az anyatej. Itt található a laurinsav monogliceridje (monolaurin). Amikor egy csecsemő megszületik, teljesen az anyatejben lévő élelmiszer-tényezőktől függ az immunvédelem érdekében. Az emberi anyatej összetételének elemzése során az orvoskutatók nagy koncentrációban találtak laurinsav-monoglicerideket, ami arra késztette őket, hogy a Monolaurint mint vírusellenes szert tanulmányozzák (4,5). A monolaurin a kókuszolajban, a vajban és a tejszínben is megtalálható; csak nemrég izolálták és tisztították. A farmakológiában rendkívül szokatlan olyan vegyi anyagokat találni, amelyek mérgezőek az élet alacsonyabb formáira (baktériumokra, gombákra és vírusokra), de nem mérgezőek az emberre.

Hozzávalók

Kiegészítő tények a 300 mg-os kapszulákhoz
Adagolás mérete: 1 kapszula Adagok tartályonként: 90
Főbb összetevők	Mennyiség adagonként	% napidíj
Kalcium (foszfát)	106 mg	10%
Monolaurin	300 mg	*
Inozin	7,5 mg	*
A százalékos napi értékek 2000 kalóriás étrenden alapulnak *Napi érték nincs meghatározva Egyéb összetevők: kalcium-foszfát, magnézium-sztearát, szilícium-dioxid. Zselatin kapszula A monolaurin a zsírsav laurinsav monoészterét tartalmazza. Nem tartalmaz kukoricát, élesztőt, búzát, májat, citrusféléket vagy más általános élelmiszer- vagy vegyi allergéneket. Gluténmentes. A gyártási módszerek speciális késleltetett felszabadulási tulajdonságokat tartalmaznak.

Használati útmutató

Azok számára, akik úgy érzik, vírusfertőzésben szenvednek:

300 mg-os kapszula - 6 mg-os Monolaurin kapszula éhgyomorra, először reggel, és súlyosabb esetekben további 6 éjszaka.

Érzékeny gyomrúak számára a Monolaurin étkezés közben is bevehető. A tünetek csökkenésével az adag csökkenthető. Természetesen mindig orvoshoz kell fordulni, ha láza van, fájdalma van, vagy ha a tünetek továbbra is fennállnak.

Kisgyermekek is szedhetik a Monolaurint csökkentett adagban. Ha Monolaurint ad olyan gyermekeknek (vagy felnőtteknek), akiknek nehezen nyelhetik le a kapszulát, feltörheti azokat, és beleszórhatja a Monolaurint valamibe, például almaszószba vagy joghurtba.

Epstein-Bar vírus, 1. és 2. herpesz vagy más krónikus vírusos állapotok esetén:

300 mg-os kapszula - 6 kapszula Monolaurin, ha fellángolása van
és 2 kapszula fenntartó adagként nyugalmi időszakokban.

Néha a herpeszvírust a Monolaurin aktiválja, majd elpusztítja, ami Herxheimer-szerű reakciót eredményez. Hasonló protokollokat alkalmaztak az Epstein-Barr vírussal (nagyon hasonlít a herpeszvírusra), amely a krónikus fáradtságért, sőt az SM-ért is felelős lehet (16, 17).

Hivatkozások

1. Isaacs CE. A tejlipidek antimikrobiális funkciója. Adv. Nutr. Res. 10:271-85, 2001.

2. Walesi JK, május JT. Az anyatej fertőzésgátló tulajdonságai. J. Pediatrics 94, 1-9, 1979.

3. Hierholzer JC és Kabara JJ. A monolaurin vegyületek in vitro hatásai burkos RNS és DNS vírusokra. J. Food Safety 4:1, 1982.

4. Kabara JJ. Lipidek, mint az anyatej gazdaszervezet-rezisztencia faktorai. Nutr. Rev. 38:65, 1980.

5. Silver RK et al. Az anyatejben az influenzavírus aktivitását befolyásoló tényezők. Science 123:932-933, 1956.

6. Cohen SS. A fertőző betegségek kemoterápiájának stratégiája. Science 197:431, 1977.

7. Dulbecco A. A vírusszaporodás zavara. In: Virology, Dulbecco, A. és Ginsberg, H. szerkesztés, Harper & Row, Philadelphia, 1980.

8. Kabara JJ et al. Zsírsavak és származékai, mint antimikrobiális szerek. Antimikrobiális. Agents Chemother. 2:23, 1972.

9. Sands JA et al. A zsírsavak és származékai vírusellenes hatásai. In: A lipidek farmakológiai hatásai. Am. Oil Chem. Soc: Champaign, 1979;75.

10. Beuchat LA. A kálium-szorbát, a nátrium-benzoát, valamint a zsírsavak glicerin- és szacharóz-észtereinek vírusellenes hatásainak összehasonlítása. Appi. Environ. Microbiol. 39:1178, 1980.

11. Sands J et al. A burokkal rendelkező vírusok, köztük a herpes simplex, rendkívüli érzékenysége a hosszú láncú telítetlen monogliceridekre és alkoholokra. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 15(1):67-73, 1979.

12. Kohn A. et al. A telítetlen szabad zsírsavak inaktiválják az állati burokvírusokat. Boltív. Virol. 66:301-306, 1980.

13. Ismail-Cassim, N et al. A szarvasmarha-enterovírus bevonattalanításának gátlása rövid szénláncú zsírsavakkal. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.

14. Rabia S. et al. A hólyagos szájgyulladás vírus inaktiválása fotoszenzitizálással pirén-zsírsavval történő inkubációt követően. febr. Hadd. 270(12):9-10, 1990.

15. Boddie RL és Nickerson SE. Lauricidint, telített zsírsavakat és tejsavat tartalmazó fejés utáni bimbócsíraölő szerek értékelése. J. Dairy Sci. 75(6):1725-30, 1992.

16. Ascherio A., Munger K.L., Lenette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E. és Hunter, D.J. Epstein-Barr vírus antitestek és a szklerózis multiplex kockázata: prospektív tanulmány. JAMA 286(24:3127-9, 2001. december 26.).

17. Simmons A. Herpes vírus és sclerosis multiplex. Herpes 8(3):60-3, 2001. nov.

© 2002 Ecological Formulas/Cardiovascular Research, Ltd.

Lauricidin
Technikai információk a Lauricidinről (monolaurin) az egészségügyi szakemberek számáral

A laurinsav és a monolaurin antivirális, antibakteriális és protozoaellenes tulajdonságait közel három évtizede csak kevés kutató ismerte fel: munkájuk eredménye azonban 50 vagy több kutatási cikk, valamint számos amerikai és külföldi szabadalom született. Prof. Dr. Jon J. Kabara végezte az eredeti kutatást a zsírkutatás ezen a területén. Kabara (1968) szabadalmaztatott először bizonyos zsírsavakat (FA-kat) és származékaikat (például monoglicerideket (MG-k)), amelyek káros hatással lehetnek különböző mikroorganizmusokra. Bár nem mérgező, és az FDA közvetlen élelmiszer-adalékanyagként jóváhagyta, a monolaurin káros hatással van a baktériumokra, élesztőkre, gombák és burkos vírusok.

Kabara azt találta, hogy a lipidek fertőzésellenes hatását meghatározó tulajdonságok a szerkezetükhöz kapcsolódnak: például szabad zsírsavak és monogliceridek. A monogliceridek aktívak; a digliceridek és trigliceridek inaktívak. A telített zsírsavak közül a laurinsav nagyobb vírusellenes hatással rendelkezik, mint akár a kaprilsav (C-8), a kaprinsav (C-10) vagy a mirisztinsav (C-14).

A zsírsavak és a monogliceridek több mechanizmussal fejtik ki ölő/inaktiváló hatásukat. Egy korai feltételezett mechanizmus a plazmamembrán lipid kettősrétegének megzavarása volt. A monolaurinnak tulajdonított vírusellenes hatás az, hogy fluidizálja a lipideket és foszfolipideket a vírus burkában, ami a mikrobiális membrán szétesését okozza. Újabb tanulmányok azt mutatják, hogy a baktériumok egyik antimikrobiális hatása a monolaurinnak a jelátvitelben/toxinképzésben való interferenciájával kapcsolatos (Projan et al 1994). Egy másik antimikrobiális hatás a vírusokban annak köszönhető, hogy a laurinsav zavarja a vírusok összeállítását és a vírus érését (Hornung et al 1994). A harmadik hatásmód magára az immunrendszerre hathat (Witcher és mtsai, 1993).

Hierholzer és Kabara (1982) számolt be először a laurinsav monogliceridjének (monolaurin) vírusellenes hatásáról az embert érintő vírusokon. Kimutatták a monolaurin virucid hatását burkos RNS és DNS vírusokra. Ezt a munkát az Egyesült Államok Közegészségügyi Szolgálatának Betegségellenőrzési Központjában végezték. Ezt a vizsgálatot kiválasztott vírusprototípusok vagy burokkal rendelkező humán vírusok elismert reprezentatív törzseinek felhasználásával végezték. Mindezek a vírusok lipidmembránnal rendelkeznek. A lipidmembrán jelenléte a vírusokon különösen sebezhetővé teszi őket a laurinsavval és származékával, a monolaurinnal szemben. Ezeket a kezdeti megállapításokat számos más tanulmány is megerősítette.

A kutatások kimutatták, hogy a burokkal rendelkező vírusokat az emberi és a szarvasmarhatejben hozzáadott zsírsavak és monogliceridek inaktiválják (Isaacs et al 1991). Mások (Isaacs és mtsai 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar és mtsai 1987) megerősítették Kabara eredeti kijelentéseit a monolaurin hatékonyságáról.

Az ezekkel a lipidekkel inaktivált vírusok egy része a kanyaróvírus, a herpes simplex vírus (HSV-1 és -2), a herpesz családtagok (HIV, hepatitis C, hólyagos, szájgyulladás vírus (VSV), visna vírus és citomegalovírus (CMV). Számos olyan kórokozó szervezetről számoltak be, amelyeket ezek az antimikrobiális lipidek inaktiválnak, és amelyekről tudják, hogy felelősek a HIV-pozitív egyének opportunista fertőzéseiért. Például a citomegalovírussal való egyidejű fertőzés komoly szövődményként ismert a HIV-pozitív egyéneknél (Macallan et al. 1993).

Ezért elengedhetetlennek tűnik a táplálék-kiegészítő, például a monolaurin (lauricidin) gyakorlati szempontjainak és lehetséges előnyeinek vizsgálata mikrobiális fertőzött egyének számára. Úgy tűnik, ez idáig kevés táplálkozási szakember ismerte fel az antimikrobiális lipidek további előnyeit a fertőzött betegek támogatásában. Ezek az antimikrobiális zsírsavak és származékaik alapvetően nem mérgezőek az emberre. A publikált kutatások szerint a laurinsav az egyik legjobban "inaktiváló" zsírsav, és monogliceridje még hatékonyabb, mint a zsírsav önmagában (Kabara 1978, Sands és mtsai 1978, Fletcher és mtsai 1985, Kabara 1985).

Hangsúlyozni kell, hogy a laurinsavat szájon át nem lehet bevenni, mert többszörösen irritáló. A lauricidint, a laurinsav származékát, amely kémiailag glicerinhez kötve monolaurint képez, szájon át minden probléma nélkül bevehető..
A lipidbevonatú (burok) vírusok, baktériumok és más mikroorganizmusok lipid-összetevőik tekintetében a gazdalipidektől függenek. A zsírsavak variabilitása az egyének táplálékában, valamint a de novo szintézisből származó változatosság felelős a membránjukban lévő zsírsavak változékonyságáért.

Úgy tűnik, hogy a monolaurin nincs káros hatással a kívánt bélbaktériumokra, inkább csak a potenciálisan patogén mikroorganizmusokra. Isaacs és munkatársai (1991) például nem számoltak be a közönséges Esherichiacoli vagy Salmonella enteritidis monolaurin általi inaktiválásáról, de a Hemophilus influenza, a Staphylococcus epidermis és a B csoport Gram-pozitív streptococcusok jelentős inaktiválásáról számoltak be.

A monolaurin által inaktivált potenciálisan patogén baktériumok közé tartozik a Listeria monocytogenes, a Staphylococcus aureus, a Streptococcus agalactiae, az A csoport, a streptococcusok Gram-pozitív organizmusai és néhány Gram-negatív organizmus (Vibrio parahaemolyticus és Helicobacter pylori).

A Staphylococcus aureus csökkent növekedését és a toxikus sokk szindróma toxin-l termelésének csökkenését mutatták ki monolaurinnal (Holland et al 1994). A monolaurin 5000-szer jobban gátolta a Listeria monocytogenes-t, mint az etanol (Oh és Marshall 1993). Az in vitro monolaurin gyorsan inaktiválja a Helicobacter pylori-t. Nagyobb jelentőségűnek tűnik, hogy nagyon kevéssé fejlődik ki a szervezet rezisztenciája e természetes antimikrobiális szerek baktericid hatásaival szemben (Petschow et al 1996).

A monolaurin számos gombát, élesztőt és protozoont is inaktivál vagy elpusztít. A gombák között számos ótvarfaj található (Isaacs et al 1991). Az érintett élesztőgomba a Candida albicans (Isaacs és mtsai, 1991). A Giardia lamblia protozoon parazitát a hidrolizált emberi tej monogliceridjei pusztítják el (Hemell és mtsai 1986, Reiner és mtsai 1986, Crouch és mtsai 1991, Isaacs et al. 1991).

A Chlamydia trachomatist a monolaurin inaktiválja (Bergsson és mtsai, 1998). A monokaprin/monolaurin tartalmú hidrogélek hatékony in vitro inaktivátorok a szexuális úton terjedő vírusoknak, például a HSV-2-nek és a HIV-1-nek, valamint a baktériumoknak, például a Neisseri-gonorrhoeának (Thormar 1999).

Olvass tovább:http://www.aviva.ca/article.asparticleid=13#ixzz1kmYL9F9ZZ

EZEKET A NYILATKOZATOKAT AZ FDA NEM ÉRTÉKELTE. SEMMILYEN BETEGSÉG DIAGNOSZTIKAI, KEZELÉSÉRE VAGY GYÓGYÍTÁSÁRA NEM SZÁNDÉK.

Monolaurin (laursav) 300 mg 90 kapszula

Kérdése van?