Nincsenek termékek a kosárban.
Monolaurin (laursav) 300 mg 90 kapszula
Termékkód: EF-ML300-90C
Elérhetőség:Nincs raktáron
- Monolaurin - Antivirus kiegészítő a megfázás, influenza, bárányhimlő, herpesz, Epstein-Barr vírus és krónikus fáradtság szindróma elleni harchoz.
- Segíthet megvédeni az immunrendszert a különböző fertőző ágensektől.
- Nincs antibiotikum - Nem pusztítja el a barátságos baktériumokat.
- A Monolaurin jó mind az egyszeri, mind a hosszú távú megelőző használatra.
- Kivontatva a kókuszolajból
MI AZ A MONOLAURIN
Monolaurin egy antimikrobiális anyag, amely védi az immunrendszert a különböző fertőző ágensektől. A monolaurin egy gliceridészter-származék, amely laurinsavból származik, egy zsírsav, amely természetesen megtalálható az anyatejben és bizonyos növényi olajokban. Ez a zsírsav évszázadok óta használatos fertőtlenítő anyagként. A laurinsav eredetileg az emberi anyatej tanulmányozása során került felfedezésre, hogy meghatározzák azokat az antivirális anyagokat, amelyek megvédik az újszülötteket a mikrobiális fertőzésektől. Kimutatták, hogy védelmet nyújt az immunrendszerük még fejletlen újszülötteknek a légzőszervi sincitialis vírus (RSV) és más légzőszervi vírusok ellen. A monolaurint még nagyobb vírusellenes aktivitásúnak találták, mint a laurinsav.
MI AZ, AMIRE HATÉKONY A MONOLAURIN KEZELÉSÉBEN
Általában a Monolaurin segíthet a megfázás, az influenza, az EBV, a herpesz és a krónikus fáradtság szindróma elleni harcban.
A Respiratory Virology Branch, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia által végzett tanulmányok szerint a Monolaurin hatékonynak bizonyult 14 emberi RNS és DNS burkolt vírus ellen sejttenyészetben (3). Ezek közé tartoznak az influenza, RSV, Rubeola, Newcastle-kór, Coronavirus, Herpes Simplex 1. és 2. típus, Epstein-Barr vírus (EBV) és citomegalovírus. (A Monolaurinnak nincs hatása a póló, agyvelőgyulladás vírus, coxsachie vagy bárányhimlő vírusokhoz hasonló "meztelen" vírusokra.) A Monolaurin az összes mérhető fertőzőképességet eltávolította a vírusburkolat szétesése által.
HOGYAN VÉDHETEM MAGAM AZ ÍNY ÉS AZ INFLUENZA SZEZON ALATT
A Monolaurin értékes táplálékkiegészítőként szolgál azoknak, akik úgy érzik, hogy megfáztak vagy influenzásak. Sok orvos kidolgozta saját klinikai protokollját a megfázás és az influenza megelőzésére, és javasolja, hogy üres gyomorra vegyenek be több Monolaurin kapszulát.
Monolaurin nem olyan típusú táplálékkiegészítő, amelyet naponta kell szedni (bár sokan rendszeresen szedik megelőzés céljából), hanem csak akkor, amikor szükség van rá. Ha lázad van vagy duzzadt nyirokcsomóid vannak, mindig a legjobb orvoshoz fordulni, de ha észleled az influenza korai figyelmeztető jeleit, mint például orrfolyás, érzékeny bőr és esetleg szúró torok, akkor a Monolaurin lehet az első védelmi vonal.
ANTIBIOTIKUMOK, MONOLAURIN ÉS AZ INFLUENZA
Az antibiotikumok elpusztítják a nem kívánt mikroorganizmusokat, de sok barátságos mikroorganizmust is elpusztítanak. Másrészről a Monolaurin nem tűnik úgy, hogy káros hatással lenne a kívánatos emésztőbaktériumokra, hanem csak a nem kívánt mikroorganizmusokra. Ezenkívül a Monolaurin csökkentheti a baktériumok ellenálló képességét az antibiotikumokkal szemben.
Gyakori antibiotikum használat súlyos egészségügyi zavarokhoz vezethet, különösen az immunrendszer működésének zavaraihoz. Az antibiotikum rezisztencia, amely a receptre felírt gyógyszerek túlzott használatából ered, az egyik legnagyobb probléma, amellyel napjainkban az orvosi közösség szembesül. A rezisztencia felhalmozódik (és részben az élelmiszerellátásban található antibiotikumokból származik). Ezért fontos figyelembe venni az első lépésként a táplálkozási anyagokat, például a Monolaurint. Az egyszerű influenza, bár kellemetlen, nem életveszélyes, és nem szükséges gyógyszeres kezelés. A táplálkozási-fiziológiai anyagok, például a Monolaurin, jó választás lehet az első helyen.
Van-e biztonságos monolaurin?
Nemcsak azért szerepel a Monolaurin a GRAS (általában biztonságosnak ismert) listán, mert forrása miatt biztonságosabb lehet, mint sok más táplálékkiegészítő, amelyeket az immunrendszer erősítésére terveztek.
Az egyik legbiztonságosabb anyag, amit az ember ismer, az anyatej. Itt található a laurinsav monogliceridje (Monolaurin). Amikor egy csecsemő megszületik, teljesen az anyatejben található tápanyagokra támaszkodik az immunvédelem érdekében. Az emberi anyatej összetételének elemzése során az orvosi kutatók magas koncentrációban találták a laurinsav monogliceridjeit. A Monolaurin megtalálható a kókuszolajban, a vajban és a tejszínben is; csak nemrégiben izolálták és tisztították. A gyógyszerészetben rendkívül ritka olyan vegyületeket találni, amelyek toxikusak az alacsonyabb életformák (baktériumok, gombák és vírusok) számára, de nem toxikusak az ember számára.
Hozzávalók
| Tápanyagok kiegészítő információi 300 mg kapszulákhoz | ||
| Szolgáltatási méret: 1 kapszula Az adagok száma egy dobozban: 90 |
||
| Fő összetevők |
Mennyiség egy adagra |
Napi beviteli referenciaérték |
| Kalcium (foszfát) | 106 mg | 10% |
| Monolaurin | 300 mg | * |
| Inozin | 7,5 mg | * |
|
Az ajánlott napi bevitel százalékos értékei egy 2000 kalóriás étrend alapján vannak számolva
Napi érték nincs meghatározva A monolaurin a laurinsav monoészterét tartalmazza. Nem tartalmaz kukoricát, élesztőt, búzát, májat, citrusféléket vagy más gyakori élelmiszer- vagy vegyi allergéneket. Gluténmentes. A gyártási módszerek speciális késleltetett felszabadulási tulajdonságokat tartalmaznak. |
||
Használati utasítás
Azoknak, akik úgy érzik, hogy vírusfertőzésük van:
- 300 mg kapszula - 6 mg monolaurin kapszula üres gyomorra, reggelente az első dologként, és súlyosabb esetekben este további 6 kapszula.
Azoknak, akiknek érzékeny a gyomruk, a Monolaurint étkezés közben lehet bevenni. Az adagot fokozatosan csökkentheti, ahogy a tünetek enyhülnek. Természetesen mindig kérje ki orvosa tanácsát, ha láza van, fájdalmai vannak, vagy ha a tünetek továbbra is fennállnak.
A kisgyermekek is szedhetik a Monolaurint csökkentett adagban. Ha Monolaurint ad kisgyermekeknek (vagy felnőtteknek), akiknek nehézséget okoz a kapszulák lenyelése, akkor fel lehet törni őket, és a Monolaurint szétszórhatja valamibe, például almaszószba vagy joghurtba.
A Epstein-Bar vírus, Herpes 1 és 2, vagy más krónikus vírusos állapotok esetében:
- 300 mg kapszula - 6 kapszula Monolaurin roham esetén
és 2 kapszula karbantartó adagként az alvó időszakokban.
Néha a herpeszvírus aktiválódhat Monolaurin által, majd elpusztulhat, ami Herxheimer-szerű reakciót eredményez. Hasonló protokollokat alkalmaztak az Epstein-Barr vírussal (amely nagyon hasonlít a herpesz vírushoz), amely felelős lehet a krónikus fáradtságért és akár az MS-ért is (16, 17).
Hivatkozások
1. Isaacs CE. A tejzsírok antimikrobiális funkciója. Nutr. Res. 10:271-85, 2001.
Welsh JK, May JT. Az anyatej fertőzésgátló tulajdonságai. J. Pediatrics 94, 1-9, 1979.
Hierholzer JC és Kabara JJ. Monolaurin vegyületek in vitro hatásai becsomagolt RNS és DNS vírusokra. J. Food Safety 4:1, 1982.
4. Kabara JJ. Lipidek mint az emberi tej gazdasági tényezői. Nutr. Rev. 38:65, 1980.
Az emberi tejben található tényezők, amelyek befolyásolják az influenza vírus tevékenységét. Science 123:932-933, 1956.
6. Cohen SS. Stratégia az infekciós betegségek kemoterápiájára. Science 197:431, 1977.
7. Dulbecco A. Vírusos szaporodás gátlása. In: Virology, Dulbecco, A. és Ginsberg, H. szerk., Harper & Row, Philadelphia, 1980.
Kabara JJ és mtsai. Zsírsavak és származékaik mint antimikrobiális szerek. Antimicrob. Agents Chemother. 2:23, 1972.
9. Sands JA et al. A zsírsavak és származékaik antivirális hatásai. In: Lipidek farmakológiai hatásai. Am. Oil Chem. Soc: Champaign, 1979;75.
10. Beuchat LA. A kálium-szorbát, nátrium-benzoát és zsírsavak glicerin és szacharóz észterei antivirális aktivitásának összehasonlítása. Appi. Environ. Microbiol. 39:1178, 1980.
11. Sands J et al. A borítékolvasztó vírusok, beleértve a herpes simplex vírust is, rendkívül érzékenyek a hosszú láncú telítetlen monogliceridekre és alkoholokra. Antimikrobiális Szerek és Kémia 15(1):67-73, 1979.
Az állati borítékvírusokat inaktiválják a telítetlen szabad zsírsavak.
13. Ismail-Cassim, N et al. A rövid láncú zsírsavak gátolják a marhavírus kicsomagolását. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.
Az vesicular stomatitis vírust fényérzékenyítéssel inaktiválják, miután egy pirén-zsírsavval inkubálják. Febs. Let. 270(12):9-10, 1990.
15. Boddie RL és Nickerson SE. A Lauricidin, telített zsírsavak és tejsavat tartalmazó utófejés utáni teat germicidek értékelése. J. Dairy Sci. 75(6):1725-30, 1992.
Ascherio A., Munger K.L., Lenette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E., és Hunter, D.J. Epstein-Barr vírus elleni antitestek és a sclerosis multiplex kockázata: egy lehetséges tanulmány. JAMA 286(24):3127-9, 2001. december 26.
17. Simmons A. Herpes vírus és sclerosis multiplex. Herpes 8(3):60-3, nov. 2001.
© 2002 Ecological Formulas/Cardiovascular Research, Ltd.
Lauricidin
Technikai információk a Lauricidin® (monolaurin) termékről az egészségügyi szakemberek számára
A laurinsav és a monolaurin antivirális, antibakteriális és antiprotozoális tulajdonságait már majdnem három évtizede csak néhány kutató ismeri: munkájuk azonban 50 vagy annál is több kutatási cikket és számos amerikai és külföldi szabadalmat eredményezett. Prof. Dr. Jon J. Kabara végezte az eredeti alapvető kutatást ezen a területen a zsírkutatásban. Kabara (1968) először szabadalmaztatta bizonyos zsírsavakat (FAs) és azok származékait (pl. monogliceridek (MG-k) káros hatással lehetnek különböző mikroorganizmusokra. Bár nem toxikus és az FDA által jóváhagyott közvetlen élelmiszer-adalékanyagként, a monolaurin káros hatással van a baktériumokra, élesztőkre, gombákra és burkolt vírusokra.
Kabara arra jutott, hogy a lipid antifektív hatását meghatározó tulajdonságok összefüggenek a szerkezetükkel: például a szabad zsírsavak és monogliceridek. A monogliceridek aktívak; a digliceridek és trigliceridek inaktívak. A telített zsírsavak közül a laurinsav nagyobb antivirális aktivitással rendelkezik, mint a kaprilsav (C-8), kaprinsav (C-10) vagy mirisztinsav (C-14).
A zsírsavak és monogliceridek több mechanizmuson keresztül fejtik ki ölő/inaktiváló hatásukat. Egy korai felvetett mechanizmus az volt, hogy zavarják a plazmamembrán lipid kettős rétegét. A monolaurin antivirális hatása az, hogy folyékonyabbá teszi a vírus burkában lévő lipideket és foszfolipideket, ami a mikrobiális membrán szétesését okozza. Az újabb tanulmányok azt mutatják, hogy az egyik antimikrobiális hatás a baktériumokban a monolaurin jelátvitel/zoxin képződésébe való beavatkozásával van összefüggésben (Projan et al 1994). Egy másik antimikrobiális hatás a vírusokban a laurinsav beavatkozása a vírus összeszerelésébe és vírusérésbe (Hornung et al 1994). A harmadik hatásmód lehet az immunrendszerre gyakorolt hatás (Witcher et al, 1993).
Hierholzer és Kabara (1982) először számolt be a laurinsav monogliceridjének (monolaurin) az emberre ható vírusok elleni antivirális aktivitásáról. Kimutatták a monolaurin vírusölő hatását az öltözékes RNS és DNS vírusokon. Ez a munka az Amerikai Közegészségügyi Szolgálat Betegségellenőrzési Központjában történt. A tanulmány kiválasztott vírusprototípusokat vagy elismert képviselő törzseket használt az emberi vírusok öltözékének. Ezeknek az összes vírusnak lipidmembránja van. A lipidmembrán jelenléte a vírusokon különösen sebezhetővé teszi őket a laurinsav és annak származéka, a monolaurin számára. Ezeket az első eredményeket sok más tanulmány is megerősítette.
A kutatások kimutatták, hogy a borítékolt vírusokat inaktiválják a hozzáadott zsírsavak és monogliceridek mind az emberi, mind a marhatejben (Isaacs et al 1991). Mások (Isaacs et al 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar et al 1987) megerősítették Kabara eredeti állításait a monolaurin hatékonyságáról.
Néhány vírust ezek a lipidek inaktiválnak, például a kanyaróvírust, a herpesz simplex vírust (HSV-1 és -2), a herpesz család tagjait (HIV, hepatitis C, hólyag láz vírust (VSV), visna vírust és citomegalovírust (CMV). Sok olyan kórokozó szervezetet jelentettek, amelyeket ezek az antimikrobiális lipidek inaktiválnak, és ezek közül sok olyan ismert, hogy felelősek az opportunista fertőzésekért HIV-pozitív egyénekben. Például a citomegalovírussal történő egyidejű fertőzés súlyos szövődménynek számít HIV-pozitív egyéneknél (Macallan et al 1993).
Ezért látszólag elengedhetetlennek tűnik megvizsgálni a gyakorlati szempontokat és a táplálékkiegészítők, például a monolaurin (Lauricidin) potenciális előnyeit a mikrobiális fertőzött egyének számára. Eddig kevés táplálkozási szakember ismerte fel a mikrobiális fertőzött betegek támogatásában az antimikrobiális lipidok hozzáadott előnyeit a főáramú táplálkozási közösségben. Ezek az antimikrobiális zsírsavak és származékaik lényegében nem toxikusak az ember számára. A publikált kutatások szerint a laurinsav az egyik legjobb "inaktiváló" zsírsav, és a monogliceridje még hatékonyabb, mint maga a zsírsav (Kabara 1978, Sands et al 1978, Fletcher et al 1985, Kabara 1985).
A hangsúlyozandó, hogy a laurinsavat nem szabad szájon át bevenni, mert súlyosan irritáló hatású. A Lauricidin® viszont, amely a laurinsav egy származéka, kémiai kötéssel kapcsolódik a glicerinhez, és monolaurinként formálódik, szájon át bevehető probléma nélkül.
A lipidbevonatú (boríték) vírusok, baktériumok és más mikroorganizmusok függnek a gazda lipidjeitől lipid összetevőik szempontjából. Az egyének táplálékában található zsírsavak változatossága, valamint az újra szintetizált zsírsavak változatossága magyarázza a membránjaikban található zsírsavak változatosságát.
A monolaurin nem tűnik káros hatással lenni a kívánatos bélbaktériumokra, hanem csak potenciálisan kórokozó mikroorganizmusokra. Például Isaacs és mtsai. (1991) azt jelentették, hogy a monolaurin nem inaktiválja a gyakori Esherichia coli vagy a Salmonella enteritidist, viszont jelentős inaktiválást okoz a Hemophilus influenza, a Staphylococcus epidermidis és a B csoportú gram pozitív streptococcus esetében.
A monolaurinnal inaktivált potenciálisan kórokozó baktériumok közé tartozik a Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, A csoportú streptococcusok, gram-pozitív organizmusok és néhány gram-negatív organizmus (Vibrio parahaemolyticus és Helicobacter pylori).
A Staphylococcus aureus növekedésének csökkenése és a toxic shock syndrome toxin-l termelésének csökkenése kimutatható volt monolaurinnal (Holland et al 1994). Monolaurin 5000-szer hatékonyabb volt a Listeria monocytogenes ellen, mint az etanol (Oh & Marshall 1993). In vitro monolaurin gyorsan inaktiválja a Helicobacter pylori-t. Nagyobb jelentőséggel bír, hogy az organizmus ellenállása a természetes antimikrobiális szerek (Petschow et al 1996) baktericid hatásának ellen nagyon kevés fejlődést mutat.
Egyes gombák, élesztők és protozoonok is inaktiválódnak vagy elpusztulnak a monolaurin által. A gombák közé tartoznak többféle körömgomba faj (Isaacs et al 1991). Az élesztő, amelyről beszámoltak, a Candida albicans (Isaacs et al 1991). A Giardia lamblia protozoon parazita elpusztul a hidrolizált emberi tej monogliceridjei által (Hemell et al 1986, Reiner et al 1986, Crouch et al 1991, Isaacs et al 1991).
A Chlamydia trachomatis monolaurinnal inaktiválódik (Bergsson et al 1998). A monocaprin/monolaurint tartalmazó hidrogélek hatékonyak a laboratóriumi körülmények között a HSV-2 és HIV-1 szexuális úton terjedő vírusok, valamint a Neisseria gonorrhoeae baktérium inaktiválásában (Thormar 1999).
Olvass tovább:http://www.aviva.ca/article.asp?articleid=13#ixzz1kmYL9F9Z
EZEK AZ ÁLLÍTÁSOK NEM LETTEK ÉRTÉKELVE AZ FDA ÁLTAL. NEM SZÁNDÉKOZIK BETEGSÉGET DIAGNOSZTIZÁLNI, KEZELNI VAGY GYÓGYÍTANI.
