Monolaurina (Acido Laurico) 600mg 90 Capsule

• Monolaurina - Integratore antivirus per aiutare a combattere raffreddori, influenza, herpes zoster, herpes, virus di Epstein-Barr, sindrome da stanchezza cronica.
• Può aiutare a proteggere il sistema immunitario da una serie di agenti infettivi.
• Senza antibiotici - Non distrugge i batteri amici.
• Il monolaurin è utile sia per un uso preventivo occasionale che a lungo termine.
• Estratto da olio di cocco

COS'È IL MONOLAURIN
Il Monolaurin è un agente antimicrobico che protegge il sistema immunitario da una serie di agenti infettivi. Il Monolaurin è un derivato estere gliceridico dell'acido laurico, un acido grasso presente naturalmente nel latte materno e in certi oli vegetali. Questo acido grasso è stato utilizzato come agente germicida per secoli. L'acido laurico è stato scoperto originariamente quando i microbiologi hanno studiato il latte materno umano per determinare le sostanze antivirali che proteggono i neonati dalle infezioni microbiche. È stato dimostrato che protegge i neonati, i cui sistemi immunitari sono sottosviluppati, dal Virus Respiratorio Sinciziale (RSV) e da altri virus delle vie respiratorie. Il Monolaurin è stato scoperto avere un'attività virale ancora maggiore rispetto all'acido laurico. 

MONOLAURIN È EFFICACE NEL TRATTAMENTO DI
In generale, il Monolaurin può aiutare a combattere raffreddori, influenza, EBV, herpes zoster, herpes e sindrome da affaticamento cronico.

Negli studi condotti presso il Dipartimento di Virologia Respiratoria dei Centri per il Controllo delle Malattie, Atlanta, Georgia, il Monolaurin è stato trovato efficace contro 14 virus umani a RNA e DNA con involucro in colture cellulari (3). Questi includono influenza, RSV, Rubeola, Newcastle, Coronavirus, Herpes Simplex di tipo 1 e 2, Virus di Epstein-Barr (EBV) e citomegalovirus. (Il Monolaurin non ha effetto sui virus non rivestiti, come il polio, il virus dell'encefalite, il coxsachie o i virus del vaiolo.) Il Monolaurin ha rimosso tutta l'infezione misurabile disgregando l'involucro del virus.

 
COME POSSO PROTEGGERMI DURANTE LA STAGIONE DEL RAFFREDDORE E DELL'INFLUENZA
Il monolaurin funge da prezioso ausilio nutrizionale per le persone che ritengono di stare per prendere un raffreddore o l'influenza. Molti medici hanno sviluppato i propri protocolli clinici nel programma di prevenzione del raffreddore e dell'influenza e raccomandano di assumere diverse capsule di monolaurin a stomaco vuoto.

Il Monolaurin non è il tipo di integratore alimentare che devi assumere quotidianamente (anche se molte persone lo assumono regolarmente a scopo preventivo), ma solo quando c'è bisogno. Se hai la febbre o linfonodi gonfi, è sempre meglio consultare un medico, ma se avverti i primi segnali di avvertimento dell'influenza, come naso che cola, pelle dolorante e forse mal di gola, il Monolaurin potrebbe offrire la prima linea di difesa.
 

GLI ANTIBIOTICI, IL MONOLAURIN E L'INFLUENZA
Gli antibiotici uccidono i microrganismi indesiderati, ma uccidono anche molti microrganismi amici. Il Monolaurin, d'altra parte, non sembra avere un effetto avverso sui batteri digestivi desiderabili, ma solo sui microrganismi indesiderati. Inoltre, il Monolaurin può ridurre la resistenza dei germi agli antibiotici.

L'uso frequente di antibiotici può portare a gravi disturbi nella salute e soprattutto nella funzione del sistema immunitario. La resistenza agli antibiotici, derivante dall'uso eccessivo di farmaci prescritti, è uno dei maggiori problemi che la comunità medica affronta oggi. La resistenza è cumulativa (e deriva in parte dagli antibiotici presenti nel nostro approvvigionamento alimentare). Ecco perché è importante considerare di iniziare con agenti nutrizionali, come il Monolaurin, prima. L'influenza non complicata, sebbene sgradevole, non è pericolosa per la vita e non richiede terapia farmacologica. Gli agenti fisiologici nutrizionali, come il Monolaurin, potrebbero essere una buona scelta iniziale.
 

Sì, il monolaurin è sicuro.
Non solo il Monolaurin è incluso nella lista GRAS (Generally Recognized As Safe), ma potrebbe, per virtù della sua origine, essere più sicuro di molti altri integratori alimentari progettati per potenziare il sistema immunitario.

Uno delle sostanze più sicure conosciute dall'uomo è il latte materno. Qui si trova il monogliceride dell'acido laurico (Monolaurina). Quando un neonato nasce, è totalmente dipendente dai fattori alimentari presenti nel latte materno per la protezione immunitaria. Analizzando la composizione del latte materno umano, i ricercatori medici hanno trovato monogliceridi di acido laurico in concentrazioni elevate. La Monolaurina si trova anche nell'olio di cocco, nel burro e nella panna; solo di recente è stata isolata e purificata. È estremamente insolito in farmacologia trovare sostanze chimiche che sono tossiche per forme di vita inferiori (batteri, funghi e virus) ma non tossiche per l'uomo.
 

Indicazioni per l'Uso

Per coloro che si sentono come se stessero contrarre un'infezione virale:

• 600 mg Capsule - 3 capsule di Monolaurina a stomaco vuoto, appena svegli al mattino, e per casi più gravi, altri 3 di sera.

Per coloro con uno stomaco sensibile, il Monolaurin può essere assunto con il cibo. Il dosaggio può essere ridotto man mano che i sintomi diminuiscono. Naturalmente, dovresti sempre cercare il consiglio di un medico se hai febbre, dolore o se i sintomi persistono.

I bambini piccoli possono anche assumere Monolaurin a dosi ridotte. Se stai somministrando Monolaurin a bambini (o adulti) che hanno difficoltà a deglutire le capsule, puoi aprirle e spargere il Monolaurin su qualcosa come la mela o lo yogurt.

Per il virus di Epstein-Barr, l'herpes 1 e 2, o altre condizioni virali croniche:

• Capsule da 600 mg - 3 capsule di Monolaurina in caso di riacutizzazione
  e 1 capsula come dose di mantenimento durante i periodi di dormienza.

A volte il virus dell'herpes può essere attivato da Monolaurin e poi ucciso, causando una reazione simile a quella di Herxheimer.  Protocolli simili sono stati utilizzati con il virus Epstein-Barr (che assomiglia strettamente al virus dell'herpes), che potrebbe essere responsabile della sindrome da stanchezza cronica e persino della sclerosi multipla (16, 17).

Riferimenti

1. Isaacs CE. La funzione antimicrobica dei lipidi del latte. Avanz. Nutr. Ricerca. 10:271-85, 2001.

2. Welsh JK, May JT. Proprietà anti-infettive del latte materno. J. Pediatrics 94, 1-9, 1979.

Hierholzer JC e Kabara JJ. Effetti in vitro dei composti di Monolaurina sui virus a RNA e DNA rivestiti. J. Food Safety 4:1, 1982.

4. Kabara JJ. I lipidi come fattori di resistenza dell'ospite nel latte materno. Nutr. Rev. 38:65, 1980.

5. Silver RK et al. Fattori nel latte materno che interferiscono con le attività del virus dell'influenza. Scienza 123:932-933, 1956.

6. Cohen SS. Strategia per la chemioterapia delle malattie infettive. Science 197:431, 1977.

7. Dulbecco A. Interferenza con la moltiplicazione virale. In: Virologia, Dulbecco, A. e Ginsberg, H. edit, Harper & Row, Philadelphia, 1980.

Gli acidi grassi e i derivati come agenti antimicrobici. Agenti antimicrobici Chemioterapici. 2:23, 1972.

Gli effetti antivirali degli acidi grassi e dei derivati. In: Effetti farmacologici dei lipidi. Am. Oil Chem. Soc: Champaign, 1979;75.

Beuchat LA. Confronto delle attività antivirali di sorbato di potassio, benzoato di sodio e esteri di glicerolo e saccarosio degli acidi grassi. Appi. Environ. Microbiol. 39:1178, 1980.

Sands J et al. Estrema sensibilità dei virus a involucro, inclusi l'herpes simplex, ai monogliceridi insaturi a catena lunga e agli alcoli. Agenti antimicrobici e Chemioterapia 15(1):67-73, 1979.

Gli acidi grassi liberi insaturi inattivano i virus dell'involucro animale. Arch. Virol. 66:301-306, 1980.

Ismail-Cassim, N et al. Inibizione dello scartocciamento del virus enterovirus bovino da parte di acidi grassi a catena corta. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.

14. Rabia S. et al. Inattivazione del virus della stomatite vesicolare mediante fotosensibilizzazione dopo incubazione con un acido grasso di pirene. Febs. Let. 270(12):9-10, 1990.

La valutazione dei germicidi per capezzoli post-mungitura contenenti Lauricidin, acidi grassi saturi e acido lattico. J. Dairy Sci. 75(6):1725-30, 1992.

Ascherio A., Munger K.L., Lenette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E., e Hunter, D.J. Anticorpi del virus di Epstein-Barr e rischio di sclerosi multipla: uno studio prospettico. JAMA 286(24:3127-9, 26 dicembre 2001.

Simmons A. Virus dell'herpes e sclerosi multipla. Herpes 8(3):60-3, Nov. 2001.

© 2002 Ecological Formulas/Cardiovascular Research, Ltd.

Lauricidin
Informazioni tecniche su Lauricidin® (monolaurina) per il professionista della salute

Le proprietà antivirali, antibatteriche e antiprotozoiche dell'acido laurico e del monolaurin sono state riconosciute da quasi tre decenni solo da un numero limitato di ricercatori: il loro lavoro, tuttavia, ha portato a oltre 50 articoli di ricerca e numerosi brevetti statunitensi e stranieri. Il Prof. Dr. Jon J. Kabara ha svolto la ricerca originale in questo settore della ricerca sui grassi. Kabara (1968) ha brevettato per la prima volta certi acidi grassi (AG) e i loro derivati (ad esempio, i monogliceridi (MG) possono avere effetti avversi su vari microrganismi. Sebbene non tossico e approvato come additivo alimentare diretto dalla FDA, il monolaurin influisce negativamente su batteri, lieviti, funghi e virus a guscio.

Kabara ha scoperto che le proprietà che determinano l'azione anti-infettiva dei lipidi sono correlate alla loro struttura: ad esempio, acidi grassi liberi e monogliceridi. I monogliceridi sono attivi; i digliceridi e i trigliceridi sono inattivi. Tra gli acidi grassi saturi, l'acido laurico ha una maggiore attività antivirale rispetto all'acido caprilico (C-8), all'acido caprico (C-10) o all'acido miristico (C-14).

Gli acidi grassi e i monogliceridi producono i loro effetti di uccisione/inattivazione attraverso diversi meccanismi. Un meccanismo ipotizzato inizialmente era la perturbazione del doppio strato lipidico della membrana plasmatica. L'azione antivirale attribuita al monolaurin è quella di fluidificare i lipidi e i fosfolipidi nell'involucro del virus, causando la disintegrazione della membrana microbica. Studi più recenti indicano che un effetto antimicrobico nei batteri è legato all'interferenza del monolaurin con la trasduzione del segnale/la formazione di tossine (Projan et al 1994). Un altro effetto antimicrobico nei virus è dovuto all'interferenza dell'acido laurico con l'assemblaggio del virus e la maturazione virale (Hornung et al 1994). Il terzo modo di azione potrebbe agire direttamente sul sistema immunitario stesso (Witcher et al, 1993).

Hierholzer e Kabara (1982) hanno per la prima volta riportato l'attività antivirale del monogliceride dell'acido laurico (monolaurina) sui virus che colpiscono gli esseri umani. Hanno dimostrato gli effetti virucidi della monolaurina su virus a RNA e DNA con involucro. Questo lavoro è stato svolto presso il Centro per il Controllo delle Malattie del Servizio Sanitario Pubblico degli Stati Uniti. Lo studio è stato condotto utilizzando prototipi di virus selezionati o ceppi rappresentativi riconosciuti di virus umani con involucro. Tutti questi virus hanno una membrana lipidica. La presenza di una membrana lipidica sui virus li rende particolarmente vulnerabili all'acido laurico e al suo derivato monolaurina. Queste scoperte iniziali sono state confermate da molti altri studi.

La ricerca ha dimostrato che i virus avvolti vengono inattivati dall'aggiunta di acidi grassi e monogliceridi sia nel latte umano che bovino (Isaacs et al 1991). Altri (Isaacs et al 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar et al 1987) hanno confermato le affermazioni originali di Kabara riguardanti l'efficacia del monolaurin.

Alcuni dei virus inattivati da questi lipidi sono il virus del morbillo, il virus dell'herpes simplex (HSV-1 e -2), membri della famiglia dell'herpes (HIV, epatite C, virus della stomatite vescicolare (VSV), virus visna e citomegalovirus (CMV). Molti degli organismi patogeni riportati come inattivati da questi lipidi antimicrobici sono quelli noti per essere responsabili di infezioni opportunistiche negli individui HIV-positivi. Ad esempio, l'infezione concomitante da citomegalovirus è riconosciuta come una grave complicazione per gli individui HIV positivi (Macallan et al 1993).

Pertanto, sembrerebbe essenziale indagare sugli aspetti pratici e sui potenziali benefici di un integratore nutrizionale come il monolaurin (Lauricidin) per individui infetti da microrganismi. Fino ad ora, pochi nutrizionisti della comunità nutrizionale tradizionale sembrano aver riconosciuto il valore aggiunto dei lipidi antimicrobici nel supporto dei pazienti infetti. Questi acidi grassi antimicrobici e i loro derivati sono essenzialmente atossici per l'uomo. Secondo la ricerca pubblicata, l'acido laurico è uno dei migliori acidi grassi "inattivanti", e il suo monogliceride è ancora più efficace dell'acido grasso da solo (Kabara 1978, Sands et al 1978, Fletcher et al 1985, Kabara 1985).

Va sottolineato che l'acido laurico non può essere assunto per via orale perché è molto irritante. Lauricidin®, d'altra parte, un derivato dell'acido laurico chimicamente legato al glicerolo per formare il monolaurin, può essere assunto per via orale senza problemi.
I virus, batteri e altri microrganismi rivestiti da lipidi (envelope) dipendono dai lipidi dell'ospite per i loro costituenti lipidici. La variabilità degli acidi grassi negli alimenti delle persone, così come la variabilità dalla sintesi de novo, contribuisce alla variabilità degli acidi grassi nelle loro membrane.

Il monolaurin non sembra avere un effetto avverso sulle batteri intestinali desiderabili, ma piuttosto solo su microrganismi potenzialmente patogeni. Ad esempio, Isaacs et al (1991) hanno riportato che il monolaurin non inattiva il comune Esherichiacoli o Salmonella enteritidis, ma inattiva in modo significativo Hemophilus influenza, Staphylococcus epidermis e il gruppo B di streptococchi gram-positivi.

I batteri potenzialmente patogeni inattivati dal monolaurin includono Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Gruppi A, streptococchi-organismi gram-positivi e alcuni organismi gram-negativi (Vibrio parahaemolyticus e Helicobacter pylori).

La diminuzione della crescita di Staphylococcus aureus e la diminuzione della produzione della tossina da sindrome da shock tossico-l sono state dimostrate con il monolaurin (Holland et al 1994). Il monolaurin è risultato 5000 volte più inibitorio contro Listeria monocytogenes rispetto all'etanolo (Oh & Marshall 1993). In vitro il monolaurin inattiva rapidamente Helicobacter pylori. Di maggiore rilevanza sembra esserci molto poco sviluppo di resistenza dell'organismo agli effetti battericidi (Petschow et al 1996) di questi antimicrobici naturali.

Un certo numero di funghi, lieviti e protozoi sono anche inattivati o uccisi dal monolaurin. I funghi includono diverse specie di tigna (Isaacs et al 1991). Il lievito segnalato come interessato è Candida albicans (Isaacs et al 1991). Il parassita protozoo Giardia lamblia è ucciso dai monogliceridi provenienti dal latte materno idrolizzato (Hemell et al 1986, Reiner et al 1986, Crouch et al 1991, Isaacs et al 1991).

Chlamydia trachomatis è inattivato dal monolaurin (Bergsson et al 1998). Gli idrogel contenenti monocaprina/monolaurin sono potenti inattivatori in vitro di virus sessualmente trasmessi come HSV-2 e HIV-1 e batteri come la gonorrea da Neisseria (Thormar 1999).

Leggi di più:http://www.aviva.ca/article.asp?articleid=13#ixzz1kmYL9F9Z

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