Monolaurine (Acide Laurique) 300mg 90 Gélules

• Monolaurine - Supplément antivirus pour aider à combattre le rhume, la grippe, le zona, l'herpès, le virus d'Epstein-Barr, le syndrome de fatigue chronique.
• Peut aider à protéger le système immunitaire contre une gamme d'agents infectieux.
• Pas d'antibiotiques - Ne détruit pas les bonnes bactéries.
• La monolaurine est bonne pour une utilisation préventive ponctuelle et à long terme.
• Extrait d'huile de noix de coco

QU'EST-CE QUE LA MONOLAURINE
La monolaurine est un agent antimicrobien qui protège le système immunitaire contre une gamme d'agents infectieux. La monolaurine est un ester glycéridique dérivé de l'acide laurique, un acide gras naturellement présent dans le lait maternel et certaines huiles végétales. Cet acide gras a été utilisé comme agent germicide pendant des siècles. L'acide laurique a été découvert à l'origine lorsque des microbiologistes ont étudié le lait maternel humain pour déterminer les substances antivirales qui protégeaient les nourrissons des infections microbiennes. Il a été démontré qu'il protège les nouveau-nés, dont le système immunitaire est sous-développé, contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et d'autres virus des voies respiratoires (1,2). La monolaurine s'est avérée avoir une activité virale encore plus grande que l'acide laurique. En tant que complément alimentaire, Monolaurin a montré des résultats intéressants en tant qu'agent antiviral et antibactérien.
 

COMMENT FONCTIONNE LA MONOLAURINE
La monolaurine agit en détruisant les virus recouverts de lipides tels que l'herpès, le cytomégalovirus, la grippe et diverses bactéries et protozoaires pathogènes.

La monolaurine agit en se liant à l'enveloppe lipido-protéique du virus, l'empêchant ainsi de se fixer et de pénétrer dans les cellules hôtes, rendant l'infection et la réplication impossibles. D'autres études montrent que la monolaurine désintègre l'enveloppe virale, tuant le virus.
 

QU'EST-CE QUE LA MONOLAURINE EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT
En général, la monolaurine peut aider à combattre le rhume, la grippe, l'EBV, le zona, l'herpès et le syndrome de fatigue chronique.

Dans des études réalisées à la Respiratory Virology Branch, Centers for Disease Control, Atlanta, Géorgie, la monolaurine s'est avérée efficace contre 14 virus humains enveloppés d'ARN et d'ADN en culture cellulaire (3). Ceux-ci comprenaient la grippe, le VRS, la rubéole, la maladie de Newcastle, le coronavirus, l'herpès simplex de types 1 et 2, le virus d'Epstein-Barr (EBV) et le cytomégalovirus. (La monolaurine n'a aucun effet sur les virus nus, tels que la poliomyélite, le virus de l'encéphalite, le coxsachie ou les virus de la variole.) La monolaurine a éliminé toute infectiosité mesurable en désintégrant l'enveloppe du virus.En plus de ses effets antiviraux, il a également été démontré que la monolaurine a une activité antibactérienne contre Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, les streptocoques des groupes A, F et G, Chlamydia, H. pylori, ainsi que contre les levures et les champignons, y compris Candida et la teigne.

 
COMMENT PUIS-JE ME PROTÉGER PENDANT LA SAISON DU RHUME ET DE LA GRIPPE
La monolaurine est un complément nutritionnel précieux pour les personnes qui sentent qu'elles attrapent un rhume ou une grippe. De nombreux médecins ont développé leurs propres protocoles cliniques dans leur programme de prévention du rhume et de la grippe et recommandent de prendre plusieurs gélules de monolaurine à jeun.

La monolaurine n'est pas le type de complément alimentaire que vous devez prendre quotidiennement (bien que de nombreuses personnes en prennent régulièrement à des fins de prévention), mais uniquement lorsque le besoin s'en fait sentir. Si vous avez de la fièvre ou des ganglions lymphatiques enflés, il est toujours préférable de consulter un médecin, mais si vous ressentez les premiers signes avant-coureurs de la grippe, comme des reniflements, des douleurs cutanées et peut-être une gorge irritée, la monolaurine peut offrir la première ligne de défense. .
 

ANTIBIOTIQUES, MONOLAURINE ET GRIPPE
Les antibiotiques tuent les micro-organismes indésirables, mais ils tuent également de nombreux micro-organismes amis. La monolaurine, en revanche, ne semble pas avoir d'effet néfaste sur les bactéries digestives souhaitables, mais plutôt uniquement sur les micro-organismes indésirables. De plus, la monolaurine peut réduire la résistance des germes aux antibiotiques.

L'utilisation fréquente d'antibiotiques peut entraîner des perturbations majeures de la santé et en particulier du fonctionnement du système immunitaire. La résistance aux antibiotiques, résultant de la surconsommation de médicaments sur ordonnance, est l'un des plus grands problèmes auxquels est confrontée la communauté médicale aujourd'hui. La résistance est cumulative (et provient en partie des antibiotiques dans notre approvisionnement alimentaire). C'est pourquoi il est important d'envisager de commencer par des agents nutritionnels, tels que la monolaurine. La grippe non compliquée, bien que désagréable, ne met pas la vie en danger et ne nécessite pas de traitement médicamenteux. Les agents physiologiques nutritionnels, tels que la monolaurine, peuvent être un bon premier choix.
 

LA MONOLAURINE EST-ELLE SÉCURITAIRE
Non seulement la monolaurine figure sur la liste GRAS (généralement reconnue comme sûre), mais elle peut, en raison de sa source d'origine, être plus sûre que de nombreux autres compléments alimentaires conçus pour renforcer le système immunitaire.

L'une des substances les plus sûres connues de l'homme est le lait maternel. C'est là que se trouve le monoglycéride de l'acide laurique (monolaurine). Lorsqu'un enfant naît, il dépend totalement des facteurs alimentaires contenus dans le lait maternel pour sa protection immunitaire. En analysant la composition du lait maternel humain, les chercheurs en médecine ont trouvé des monoglycérides d'acide laurique à des concentrations élevées, ce qui les a amenés à étudier la monolaurine en tant qu'agent antiviral (4,5). La monolaurine se trouve également dans l'huile de noix de coco, le beurre et la crème épaisse ; ce n'est que récemment qu'il a été isolé et purifié. Il est très inhabituel en pharmacologie de trouver des produits chimiques toxiques pour les formes de vie inférieures (bactéries, champignons et virus) mais non toxiques pour l'homme.
 

 Ingrédients

Mode d'emploi

Pour ceux qui ont l'impression de contracter une infection virale :

• Capsules de 300 mg - Capsules de 6 mg de monolaurine à jeun, dès le matin, et pour les cas plus graves, 6 de plus le soir.

Pour ceux qui ont un estomac sensible, Monolaurin peut être pris avec de la nourriture. La dose peut être diminuée à mesure que les symptômes diminuent. Bien sûr, vous devez toujours demander l'avis d'un médecin si vous avez de la fièvre, des douleurs ou si les symptômes persistent.

Les jeunes enfants peuvent également prendre Monolaurin à dose réduite. Si vous donnez de la monolaurine à des enfants (ou à des adultes) qui ont des difficultés à avaler des gélules, vous pouvez les ouvrir et saupoudrer la monolaurine dans quelque chose comme de la compote de pommes ou du yaourt.

Pour le virus d'Epstein-Bar, l'herpès 1 et 2 ou d'autres maladies virales chroniques :

• Gélules à 300 mg - 6 gélules de Monolaurine en cas de poussée
  et 2 capsules comme dose d'entretien pendant les périodes de dormance.

Parfois, le virus de l'herpès peut être activé par la monolaurine puis tué, entraînant une réaction de type Herxheimer.  Des protocoles similaires ont été utilisés avec le virus d'Epstein-Barr (ressemblant beaucoup au virus de l'herpès), qui peut être responsable de la fatigue chronique et même de la SEP (16, 17).

Les références

1. Isaac CE. La fonction antimicrobienne des lipides du lait. Adv. Nutr. Rés. 10:271-85, 2001.

2. Welsh JK, May JT. Propriétés anti-infectieuses du lait maternel. J. Pediatrics 94, 1-9, 1979.

3. Hierholzer JC et Kabara JJ. Effets in vitro des composés de monolaurine sur les virus à ARN et à ADN enveloppés. J. Food Safety 4:1, 1982.

4. Kabara JJ. Les lipides comme facteurs de résistance de l'hôte du lait maternel. Nutr. Rev. 38:65, 1980.

5. Argent RK et al. Facteurs du lait maternel interférant avec les activités du virus de la grippe. Science 123:932-933, 1956.

6. Cohen SS. Stratégie pour la chimiothérapie des maladies infectieuses. Sciences 197:431, 1977.

7. Dulbecco A. Interférence avec la multiplication virale. Dans : Virology, Dulbecco, A. et Ginsberg, H. edit, Harper & Row, Philadelphie, 1980.

8. Kabara JJ et al. Acides gras et dérivés comme agents antimicrobiens. Antimicrobien. Agents Chemother. 2:23, 1972.

9. Sands JA et al. Effets antiviraux des acides gras et dérivés. Dans : Effets pharmacologiques des lipides. Un m. Chimie de l'huile. Soc : Champaign, 1979;75.

10. Beuchat LA. Comparaison des activités antivirales du sorbate de potassium, du benzoate de sodium et des esters de glycérol et de saccharose des acides gras. Appi. Environ. Microbiol. 39:1178, 1980.

11. Sands J et al. Sensibilité extrême des virus enveloppés, y compris l'herpès simplex, aux monoglycérides insaturés à longue chaîne et aux alcools. Agents antimicrobiens et chimiothérapie 15(1):67-73, 1979.

12. Kohn A. et al. Les acides gras libres insaturés ont inactivé les virus de l'enveloppe animale. Cambre. Virole. 66:301-306, 1980.

13. Ismail-Cassim, N et al. Inhibition du décollement de l'entérovirus bovin par les acides gras à chaîne courte. J. Gen. Virol. 71(10):2283-9, 1990.

14. Rabia S. et al. Inactivation du virus de la stomatite vésiculeuse par photosensibilisation après incubation avec un pyrène-acide gras. Févr. Laisser. 270(12):9-10, 1990.

15. Boddie RL et Nickerson SE. Évaluation des germicides de trayons après la traite contenant de la lauricidine, des acides gras saturés et de l'acide lactique. J. Dairy Sci. 75(6):1725-30, 1992.

16. Ascherio A., Munger K.L., Lenette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E. et Hunter, D.J. Anticorps contre le virus d'Epstein-Barr et risque de sclérose en plaques : une étude prospective. JAMA 286(24:3127-9, 26 décembre 2001.

17. Simmons A. Virus de l'herpès et sclérose en plaques. Herpes 8(3):60-3, novembre 2001.

© 2002 Formules écologiques/Recherche cardiovasculaire, Ltd.

Lauricidine
Informations techniques sur Lauricidine (monolaurine) pour le professionnel de la santél

Les propriétés antivirales, antibactériennes et antiprotozoaires de l'acide laurique et de la monolaurine sont reconnues depuis près de trois décennies par un petit nombre de chercheurs seulement : leurs travaux ont toutefois donné lieu à 50 articles de recherche ou plus et à de nombreux brevets américains et étrangers. Le professeur Dr. Jon J. Kabara a effectué la recherche originale dans ce domaine de la recherche sur les graisses. Kabara (1968) a breveté pour la première fois certains acides gras (AG) et leurs dérivés (par exemple, les monoglycérides (MG) peuvent avoir des effets néfastes sur divers micro-organismes. Bien que non toxique et approuvée comme additif alimentaire direct par la FDA, la monolaurine affecte négativement les bactéries, les levures, champignons et virus enveloppés.

Kabara a découvert que les propriétés qui déterminent l'action anti-infectieuse des lipides sont liées à leur structure : par exemple, les acides gras libres et les monoglycérides. Les monoglycérides sont actifs ; les diglycérides et les triglycérides sont inactifs. Parmi les acides gras saturés, l'acide laurique a une plus grande activité antivirale que l'acide caprylique (C-8), l'acide caprique (C-10) ou l'acide myristique (C-14).

Les acides gras et les monoglycérides produisent leurs effets destructeurs/inactivants par plusieurs mécanismes. Un des premiers mécanismes postulés était la perturbation de la bicouche lipidique de la membrane plasmique. L'action antivirale attribuée à la monolaurine est celle de fluidifier les lipides et phospholipides dans l'enveloppe du virus, provoquant la désintégration de la membrane microbienne. Des études plus récentes indiquent qu'un effet antimicrobien chez les bactéries est lié à l'interférence de la monolaurine avec la transduction du signal/la formation de toxines (Projan et al 1994). Un autre effet antimicrobien dans les virus est dû à l'interférence de l'acide laurique avec l'assemblage du virus et la maturation virale (Hornung et al 1994). Le troisième mode d'action peut être sur le système immunitaire lui-même (Witcher et al, 1993).

Hierholzer et Kabara (1982) ont d'abord rapporté l'activité antivirale du monoglycéride de l'acide laurique (monolaurine) sur les virus qui affectent les humains. Ils ont montré des effets virucides de la monolaurine sur les virus à ARN et ADN enveloppés. Ce travail a été effectué au Center for Disease Control du U.S. Public Health Service. Cette étude a été réalisée à l'aide de prototypes de virus sélectionnés ou de souches représentatives reconnues de virus humains enveloppés. Tous ces virus ont une membrane lipidique. La présence d'une membrane lipidique sur les virus les rend particulièrement vulnérables à l'acide laurique et à sa monolaurine dérivée. Ces premiers résultats ont été confirmés par de nombreuses autres études.

La recherche a montré que les virus enveloppés sont inactivés par l'ajout d'acides gras et de monoglycérides dans le lait humain et bovin (Isaacs et al 1991). D'autres (Isaacs et al 1986, 1990, 1991, 1992; Thormar et al 1987) ont confirmé les déclarations originales de Kabara concernant l'efficacité de la monolaurine.

Certains des virus inactivés par ces lipides sont le virus de la rougeole, le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et -2), les membres de la famille de l'herpès (VIH, hépatite C, vésiculaire, virus de la stomatite (VSV), virus visna et cytomégalovirus (CMV) . Bon nombre des organismes pathogènes signalés comme étant inactivés par ces lipides antimicrobiens sont ceux connus pour être responsables d'infections opportunistes chez les personnes séropositives. Par exemple, l'infection concomitante par le cytomégalovirus est reconnue comme une complication grave pour les personnes séropositives (Macallan et al 1993).

Ainsi, il apparaît impératif d'étudier les aspects pratiques et le bénéfice potentiel d'un complément nutritionnel tel que la monolaurine (Lauricidine) pour les individus infectés par des microbes. Jusqu'à présent, peu de nutritionnistes de la communauté de la nutrition traditionnelle semblent avoir reconnu le bénéfice supplémentaire des lipides antimicrobiens dans le soutien des patients infectés. Ces acides gras antimicrobiens et leurs dérivés sont essentiellement non toxiques pour l'homme. Selon les recherches publiées, l'acide laurique est l'un des meilleurs acides gras "inactivants", et son monoglycéride est encore plus efficace que l'acide gras seul (Kabara 1978, Sands et al 1978, Fletcher et al 1985, Kabara 1985).

Il convient de souligner que l'acide laurique ne peut pas être pris par voie orale car il est individuellement irritant. La lauricidine, quant à elle, un dérivé de l'acide laurique lié chimiquement au glycérol pour former la monolaurine, peut être prise par voie orale sans aucun problème..
Les virus, bactéries et autres micro-organismes à revêtement lipidique (enveloppe) dépendent des lipides de l'hôte pour leurs constituants lipidiques. La variabilité des acides gras dans les aliments des individus ainsi que la variabilité de la synthèse de novo expliquent la variabilité des acides gras dans leurs membranes.

La monolaurine ne semble pas avoir d'effet néfaste sur les bactéries intestinales désirables, mais plutôt sur les seuls micro-organismes potentiellement pathogènes. Par exemple, Isaacs et al (1991) n'ont signalé aucune inactivation de l'Esherichiacoli commun ou de la Salmonella enteritidis par la monolaurine, mais une inactivation majeure de l'Hemophilus influenza, du Staphylococcus epidermis et du streptocoque gram positif du groupe B.

Les bactéries potentiellement pathogènes inactivées par la monolaurine comprennent Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Groupes A, les organismes streptocoques-gram-positifs et certains organismes gram-négatifs (Vibrio parahaemolyticus et Helicobacter pylori).

Une diminution de la croissance de Staphylococcus aureus et une diminution de la production de la toxine-1 du syndrome de choc toxique ont été observées avec la monolaurine (Holland et al 1994). La monolaurine était 5000 fois plus inhibitrice contre Listeria monocytogenes que l'éthanol (Oh & Marshall 1993). La monolaurine in vitro inactive rapidement Helicobacter pylori. Plus important encore, il semble y avoir très peu de développement de la résistance de l'organisme aux effets bactéricides (Petschow et al 1996) de ces antimicrobiens naturels.

Un certain nombre de champignons, de levures et de protozoaires sont également inactivés ou tués par la monolaurine. Les champignons comprennent plusieurs espèces de teigne (Isaacs et al 1991). La levure signalée comme étant affectée est Candida albicans (Isaacs et al 1991). Le parasite protozoaire Giardia lamblia est tué par les monoglycérides du lait humain hydrolysé (Hemell et al 1986, Reiner et al 1986, Crouch et al 1991, Isaacs et al 1991).

Chlamydia trachomatis est inactivée par la monolaurine (Bergsson et al 1998). Les hydrogels contenant de la monocaprine/monolaurine sont de puissants inactivateurs in vitro des virus sexuellement transmissibles tels que le HSV-2 et le VIH-1 et des bactéries telles que la gonorrhée de Neisserian (Thormar 1999).

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